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TRIeasy总RNA提取试剂(Total RNA Extraction Reagent)
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入驻年限:19

  • 联系人:

    翌圣生物

  • 所在地区:

    上海

  • 业务范围:

    体外诊断、耗材、技术服务、抗体、ELISA 试剂盒、细胞库 / 细胞培养、试剂

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手把手教你做出RT-qPCR最美曲线系列:1.1提取高品质RNA

870 人阅读发布时间:2021-08-08 19:39

RNA提取是RT-qPCR实验成功的首要步骤,RNA的质量直接关乎RT-qPCR实验的结果。但是在实验过程中我们经常会碰到RNA提取实验翻车的情况,主要是因为RNA的分子结构不稳定和无处不在的RNase对RNA的降解造成的。

 

 


由此可见,想要提取到高质量的RNA并非易事。今天,小翌主要从样本选择、样本采集与保存、RNA提取这三个方面来阐述RNA提取过程需注意的关键要点,以辅助后续的qPCR实验顺利进行。

 

样本的选择

样本最好选择处于生长旺盛期的新鲜细胞,新鲜、生长旺盛的动物组织,新鲜幼嫩的植物组织。

 

样本采集和保存

»  快速处理:获取样本后,最好立即提取RNA,或者在液氮中速冻样本≥1h,之后冻存于-80℃冰箱。
注:液氮速冻需确保组织块足够小,在浸入液氮后几乎立即冻结,以确保RNase瞬间失活,稳定样本中的RNA。
    
»  RNA稳定液处理:若采样不方便携带液氮,可将样本放入RNA稳定液中,迅速渗入组织,灭活内源RNase,以稳定和保护样本中的RNA。建议组织样本大小<0.5 cm,保证RNA稳定液可渗透到组织内部。一般4℃保存过夜,之后冻存至-80℃冰箱。 (翌圣动植物组织RNA稳定液,持久保护组织RNA完好无缺,点击可产看产品详情→10604ES60

 

注:Trizol为裂解液,可用于保存细胞,但不适用于组织样本保存。当细胞存放在Trizol中需注明每管的细胞数量。

 

其他Tips

 
» 避免环境中RNase的污染
1)实验台面最起码要用75%的酒精擦拭干净,操作过程中应佩带口罩、手套和帽子等;
2)研钵等器具应在使用前于180℃的高温下干烤6h或更长时间;枪头和离心管等耗材要用 DEPC处理或购买RNase-free耗材;
 
» 避免试剂中RNase的污染
提取过程中用到的水/缓冲液要确保是RNase-free的。
 
» 提取RNA的过程需去除gDNA,避免其对后续RT-qPCR实验的影响
 
» 根据样本和实验需求,选择合适的RNA提取方法
 

常见的RNA提取方法

1.   沉淀法


» 原理

Trizol中含有苯-酚、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇,可裂解样本释放核酸,并抑制RNase活性。加入氯-仿离心分层,收集上清,经异丙醇沉淀得到总RNA

 
» 特点
得率高,样本适用性广泛,但是纯度相对较低
 
» 推荐货号

Trieasy (货号:10606)

 

2.  离心柱法




» 原理

 

高盐吸附、低盐洗脱


» 特点
 
得率高 ,样本适用性广泛,但是纯度相对较低
 
 
» 推荐货号
 

培养细胞RNA提取试剂盒(货号:19231
组织/细胞RNA提取试剂盒(货号:19221
多糖多酚植物RNA提取试剂盒(货号:19292

 

在此,给大家介绍一款11min即可完成培养细胞RNA提取的的柱式提取试剂盒:培养细胞RNA提取试剂盒(Cat .19231)
 

» 产品特点:

» 案例展示:

使用培养细胞RNA提取试剂盒(Cat .19231)和O品牌常规细胞/组织RNA提取试剂盒各提取2份293T细胞(10^6个细胞)的总RNA。结果显示,该试剂盒提取到的目标RNA产量一致,但纯度更高,如表1和图2。

 

表1. Nanodrop测定RNA浓度

备注:Y1,Y2代表培养细胞RNA提取试剂盒(Cat .19231);O1,O2代表O品牌常规细胞/组织RNA提取试剂盒

 

▲ 图2a.hGAPDH扩增结果

 

▲ 图2b.hBC6扩增结果

 

图2. 培养细胞RNA提取试剂盒的定量结果与O品牌基本一致。取1 μL洗脱液反转录,以cDNA的10倍稀释液为模板,定量测试 hGAPDH  和 hBC6  2个基因

 

综上,小翌从样本选择、样本采集与保存、RNA提取这三个方面阐述了提取高质量RNA的关键要点,下期小翌将讲解RNA质量评估以及RNA降解对qPCR实验结果的影响等方面的内容,我们下期不见不散~

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