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870 人阅读发布时间:2021-08-08 19:39
RNA提取是RT-qPCR实验成功的首要步骤,RNA的质量直接关乎RT-qPCR实验的结果。但是在实验过程中我们经常会碰到RNA提取实验翻车的情况,主要是因为RNA的分子结构不稳定和无处不在的RNase对RNA的降解造成的。
由此可见,想要提取到高质量的RNA并非易事。今天,小翌主要从样本选择、样本采集与保存、RNA提取这三个方面来阐述RNA提取过程需注意的关键要点,以辅助后续的qPCR实验顺利进行。
样本的选择
样本最好选择处于生长旺盛期的新鲜细胞,新鲜、生长旺盛的动物组织,新鲜幼嫩的植物组织。
样本采集和保存
注:Trizol为裂解液,可用于保存细胞,但不适用于组织样本保存。当细胞存放在Trizol中需注明每管的细胞数量。
其他Tips
常见的RNA提取方法
1. 沉淀法
Trizol中含有苯-酚、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇,可裂解样本释放核酸,并抑制RNase活性。加入氯-仿离心分层,收集上清,经异丙醇沉淀得到总RNA
Trieasy (货号:10606)
高盐吸附、低盐洗脱
培养细胞RNA提取试剂盒(货号:19231)
组织/细胞RNA提取试剂盒(货号:19221)
多糖多酚植物RNA提取试剂盒(货号:19292)
在此,给大家介绍一款11min即可完成培养细胞RNA提取的的柱式提取试剂盒:培养细胞RNA提取试剂盒(Cat .19231)。
» 产品特点:
» 案例展示:
使用培养细胞RNA提取试剂盒(Cat .19231)和O品牌常规细胞/组织RNA提取试剂盒各提取2份293T细胞(10^6个细胞)的总RNA。结果显示,该试剂盒提取到的目标RNA产量一致,但纯度更高,如表1和图2。
表1. Nanodrop测定RNA浓度
备注:Y1,Y2代表培养细胞RNA提取试剂盒(Cat .19231);O1,O2代表O品牌常规细胞/组织RNA提取试剂盒
▲ 图2a.hGAPDH扩增结果
▲ 图2b.hBC6扩增结果
图2. 培养细胞RNA提取试剂盒的定量结果与O品牌基本一致。取1 μL洗脱液反转录,以cDNA的10倍稀释液为模板,定量测试 hGAPDH 和 hBC6 2个基因
综上,小翌从样本选择、样本采集与保存、RNA提取这三个方面阐述了提取高质量RNA的关键要点,下期小翌将讲解RNA质量评估以及RNA降解对qPCR实验结果的影响等方面的内容,我们下期不见不散~
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