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803 人阅读发布时间:2024-01-15 17:19
血管生成(angiogenesis )会与伤口愈合、炎症、类风湿性关节炎、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和肿瘤生长等存在着密切的关联。在生物体生长过程中,血管生成是新组织生长的重要组成部分。在成年期,除在特殊器官中受到严格调节的周期性事件外,由于促血管生成和抗血管生成内源性因素之间的平衡,几乎每个正常组织都缺乏大量的生理性血管生成。当促血管生成方向的平衡被打乱时,微血管内皮细胞 (EC) 会转变为血管生成表型,从而开始血管生成反应,该反应可以被消除或加速。在研究过程中所涉及到血管生成实验,传统的体内血管生成实验方法有:角膜微袋、肠系膜、海绵/基质植入物、圆盘分析 (DAS)、斑马鱼等【1】。
在模型生成过程中最常用的细胞生长维持基质物就是来源与EHS小鼠肿瘤中提取出的可溶性基底膜制备物——基质胶来保证血管或胶塞实验成功。Ceturegel®基质胶不含LDEV(乳酸脱氢酶增高病毒),超低内毒素含量,并全部经过支原体检测保证无支原体污染,包括基本浓度、高浓度、低生长因子等不同类型基质胶。

Ceturegel®基质胶
应用方向

产品特点
安全性高:不含LDEV(乳酸脱氢酶增高病毒);
浓度多样性:浓度范围在8~20 mg/mL之间;
批次稳定性好:严格生产质检过程保证批次间性能稳定;
低内毒素:内毒素含量<8 EU/mL;
污染物检测: 经检测无支原体和细菌、真菌残留;
产量高:产量在50L/月以上;
兼容性好:可与任何类型的细胞培养基兼容。
基质胶塞实验(plug assay)
实验步骤
【2】
取3~7周的BALB/c nude小鼠放置在层流净化屏障系统内饲养。
从-20℃冰箱内取Ceturegel®基质胶放置4℃下 12h,待其变成液态。
将小鼠按实验分对照组、VEGFA组、肝素钠组和VEGFA+肝素钠组。
对照组裸鼠经皮下注射Ceturegel®高浓度基质胶0.5 mL,VEGFA与肝素钠组裸鼠分别经皮下注射添加VEGFA (20 μg/L) 、肝素钠 (50U/mL)的基质胶0.5 mL,VEGFA+肝素钠组裸鼠皮下注射物为混匀VEGFA (20μg /L) 和肝素钠 (50U/mL) 的基质胶0.5mL,皮下注射部位为裸小鼠的腹中线附近。
1周后处死裸鼠取出基质胶塞,严格根据Drabkin试剂进行血红蛋白浓度测定。
注:Drabkin试剂配制: 碳酸氢钠1.0g,氢化-钾0.05g,高铁0.2g,加蒸馏水至1 000ml即可,置4C冰箱保存。
实验结果

图.BALB/c nude培养7天培养栓塞结果
FAQ
Q实验操作要注意哪些事项?
1、高浓度基质胶极易凝固,接种前基质胶及注射针管冰上预冷!
2、裸鼠皮下注射胶体积较大,进针深度要把握好,慎防漏液!
3、正常饲喂,注意观察注射基质胶部位,稳定1-2周观察即可!
产品选择
| 产品类型 |
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
| 基本浓度 |
Ceturegel® Matrix LDEV-Free基质胶 |
40183ES08/10 |
5/10 mL |
| Ceturegel® Matrix Phenol Red-Free,LDEV-Free 基质胶 |
40184ES08/10 |
5/10 mL |
|
| 低生长因子 |
Ceturegel® Matrix GFR,LDEV-Free 基质胶 |
40185ES08/10 |
5/10 mL |
| Ceturegel® Matrix GFR, Phenol Red-Free,LDEV-Free 基质胶 |
40186ES08/10 |
5/10 mL |
|
|
高浓度 |
Ceturegel® Matrix High Concentration,LDEV-Free 基质胶 |
40187ES08/10 |
5/10 mL |
| Ceturegel® Matrix High Concentration,Phenol Red-Free,LDEV-Free 基质胶 |
40188ES08/10 |
5/10 mL |
|
| Ceturegel® Matrix High Concentration,GFR,LDEV-Free 基质胶 |
40189ES08/10 |
5/10 mL |
|
| 干细胞专用 |
Ceturegel® Matrix hESC-Qualified,LDEV-Free 基质胶 |
40190ES08/10 |
5/10 mL |
| 类器官专用 |
Ceturegel® Matrix for Organoid culture,Phenol Red-Free,LDEV-Free 基质胶 |
40191ES08/10 |
5/10 mL |
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产品编号 |
规格 |
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