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  • 联系人:

    翌圣生物

  • 所在地区:

    上海

  • 业务范围:

    体外诊断、耗材、技术服务、抗体、ELISA 试剂盒、细胞库 / 细胞培养、试剂

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干货 | 甲基化转化方式大揭秘:从经典到前沿的技术革新

1047 人阅读发布时间:2025-06-18 13:40

在表观遗传学研究中,DNA甲基化作为基因表达调控的核心机制之一,其检测技术的精准度直接影响科研与临床诊断的可靠性。当前主流的甲基化转化技术可划分为三大类:基于化学处理的亚硫酸氢盐转化、反向酶法转化EM-seq以及正向酶法转化TAPS。本文将从原理、流程、优缺点及前沿进展等维度,系统解析这三种技术的核心差异与应用场景。

 

亚硫酸氢盐转化

经典技术的双刃剑

0技术原理与流程

亚硫酸氢盐转化(Bisulfite Conversion)是DNA甲基化检测的“金标准”,其核心原理是通过NaHSO₃在酸性条件下对DNA进行化学修饰:未甲基化的胞嘧啶(C)被脱氨基转化为尿嘧啶(U),而甲基化的胞嘧啶(5mC)保持不变。后续通过PCR扩增将U转化为胸腺嘧啶(T),最终通过测序比对C/T比例确定甲基化状态。

 

典型流程

  • 5 min-150 min转化;(翌圣生物推出5 min超快速转化试剂盒,极速转化);

  • 30 min脱硫和洗涤;

  • 5 min洗脱核酸。

 

0技术优势与局限性

 

优 势

  • 高灵敏度:转化效率可达99.5%以上,适用于微量样本(如cfDNA)。

  • 成熟度高:自1992年首次应用以来,技术流程已高度标准化。

 

局限性

  • DNA损伤严重:亚硫酸氢盐处理会导致DNA链断裂,片段长度通常缩短至100-1000 bp,会丢失部分基因组信息。

  • 碱基失衡:转化后GC含量降低,导致测序数据中AT占比过高,可能掩盖真实甲基化信号。

 

应用场景

  • 肿瘤标志物检测:如肺癌中APC、RASSF1A基因启动子高甲基化。

  • 发育生物学研究:追踪胚胎干细胞分化过程中的甲基化重塑。

 

反向酶法转化EM-seq

温和高效的新选择

0技术原理与流程

EM-seq(Enzymatic Methyl-sequencing)是一种基于酶促反应的甲基化转化技术,其核心流程包括:

 

DNA甲基化保护

  • 使用TET酶保护所有未修饰的C;

  • 葡糖基化酶保护5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)。

 

非甲基化C脱氨

  • APOBEC脱氨酶将未甲基化的C转化为U;

  • 甲基化的C(5mC)和羟甲基化的C(5hmC)被特异性保护。

 

0技术优势与局限性

 

优 势

  • DNA损伤小:可保留10 kb以上的长片段DNA,适用于全基因组甲基化图谱绘制。

  • 兼容性强:可与多种下游分析技术(如甲基化特异性PCR、质谱)结合。

 

局限性

  • 成本较高:酶原料价格昂贵。

  • 技术成熟度低:酶的稳定性弱于化学法。

 

0应用场景
  • 全基因组甲基化测序:分析复杂疾病(如神经退行性疾病)的甲基化调控网络。

  • 单细胞甲基化研究:结合单细胞测序技术,解析细胞异质性。

  • 肿瘤早筛:需要高灵敏度、低损伤的肿瘤早筛或液体活检项目。

 

正向酶法转化TAPS

精准区分甲基化修饰

0技术原理与流程

TAPS(TET-assisted Pyridine Borane Sequencing)是一种基于氧化酶和化学还原的甲基化转化技术,其核心流程包括:

 

TET酶氧化

  • TET酶将5mC和5hmC氧化为5-羧基胞嘧啶(5caC);

  • 未甲基化的C不受影响。

 

化学还原

  • 吡啶硼-烷将5caC还原为二氢尿嘧啶(DHU),后续PCR扩增中DHU转化为T。

 

0技术优势与局限性

 

优 势

  • 流程简化:酶法氧化+化学还原,减少操作步骤。

  • 只转化5mC和5hmC:能保留基因组原来的信息。

  • 兼容性强:适配全基因组测序、单细胞甲基化分析等。

  • 碱基平衡:酶法转化不改变DNA的GC含量,测序数据质量更高。

 

局限性

  • 转化效率波动:受酶活性影响,批间稳定性需验证。

  • 应用场景有限:目前主要用于科研探索,临床转化较少。

  • 转化率偏低:转化率≥85%。

 

应用场景

  • 需要高灵敏度、低损伤的肿瘤早筛或液体活检项目。

  • 需要一份样本同时检测甲基化和基因突变信息。

 

技术对比与展望

方法

转化效率

DNA损伤

样本需求

成本

推荐场景

亚硫酸氢盐转化

>99.5%

100 pg-2 μg

传统甲基化研究、高分辨率测序

EM-seq

≥99%

1-200 ng

cfDNA研究、肿瘤早筛

TAPS

≥85%

1-100 ng

cfDNA研究、肿瘤早筛

新闻图片1

 

展 望

1. 多组学整合:将甲基化数据与转录组、蛋白质组数据结合,解析表观遗传调控网络。

2. 自动化与微型化:开发便携式甲基化检测设备,推动床旁诊断(POCT)应用。

 

探索表观遗传学的奥秘,翌圣生物提供全面的解决方案。我们精心研发的甲基化转化试剂和甲基化建库试剂,确保您在研究DNA甲基化模式时的精确性和可靠性。此外,翌圣的ATAC-seq和CUT-Tag技术,为解析复杂基因调控网络提供了强有力的工具。无论是基础研究还是临床应用,翌圣的表观遗传学原料都是您科研路上的坚实伙伴。

 

翌圣DNA甲基化解决方案

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