- 详细信息
- 引用文献
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Cisplatin
- CAS号：
15663-27-1
- 保质期：
3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
500mg
产品描述
Cisplatin（顺铂，又称为cis-DDP、CDDP、cis-Diaminodichloroplatinum）是一种最有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。
Cisplatin从1978年起被FDA批准用作抗癌药物。
产品性质
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年，短期使用可置于2~8°C保存。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在体外细胞研究中，Cisplatin (25 μM)孵育Cdk2敲除的MEF细胞和TKPTS细胞 24h，诱导细胞中p21蛋白表达，且2种细胞中p21表达相同。另外，Cisplatin也可以促进细胞中CDK2蛋白表达。[3]
（二）动物实验（体内实验）
小鼠通过尾静脉注射0.8 mg Purvalanol，随后腹腔注射20 mg/kg Cisplatin，Purvalanol改善Cisplatin造成的中毒性肾损害。[3]
参考文献
[1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene. 2003 Oct 20;22(47):7265-79.
[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur J Pharmacol. 2014 Oct 5;740:364-78.
[3] Price PM, et al. Dependence of cisplatin-induced cell death in vitro and in vivo on cyclin-dependent kinase 2. J Am Soc Nephrol. 2006 Sep;17(9):2434-42.
[4] Rocha CR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death Dis. 2014 Oct 30;5(10):e1505.
[5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucleic Acids Res. 2016 Jun 2;44(10):4978-87.
HB230301
Cisplatin（顺铂，又称为cis-DDP、CDDP、cis-Diaminodichloroplatinum）是一种最有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。
Cisplatin从1978年起被FDA批准用作抗癌药物。
产品性质
| 英文别名 (English Synonym) | Cisplatin, cis-DDP, CDDP, cis-Diaminodichloroplatinum |
| 中文名称 (Chinese Name) | 顺铂 |
| 靶点 (Target) | DNA synthesis |
| 通路 (Pathway) | Cell Cycle/DNA Damage--DNA Alkylator/Crosslinker |
| CAS号 (CAS NO.) | 15663-27-1 |
| 分子式 (Formula) | Cl2H6N2Pt |
| 分子量 (Molecular Weight) | 300.05 |
| 外观 (Appearance) | 粉末 |
| 纯度 (Purity) | ≥95% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMF，铂类药物不建议用DMSO溶解，易失活，建议现配现用 |
| 结构式 (Structure) |  |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年，短期使用可置于2~8°C保存。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
在体外细胞研究中，Cisplatin (25 μM)孵育Cdk2敲除的MEF细胞和TKPTS细胞 24h，诱导细胞中p21蛋白表达，且2种细胞中p21表达相同。另外，Cisplatin也可以促进细胞中CDK2蛋白表达。[3]
（二）动物实验（体内实验）
小鼠通过尾静脉注射0.8 mg Purvalanol，随后腹腔注射20 mg/kg Cisplatin，Purvalanol改善Cisplatin造成的中毒性肾损害。[3]
参考文献
[1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene. 2003 Oct 20;22(47):7265-79.
[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur J Pharmacol. 2014 Oct 5;740:364-78.
[3] Price PM, et al. Dependence of cisplatin-induced cell death in vitro and in vivo on cyclin-dependent kinase 2. J Am Soc Nephrol. 2006 Sep;17(9):2434-42.
[4] Rocha CR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death Dis. 2014 Oct 30;5(10):e1505.
[5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucleic Acids Res. 2016 Jun 2;44(10):4978-87.
HB230301
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引用文献该产品被引用文献
[1] Siddik ZH. Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance. Oncogene. 2003 Oct 20;22(47):7265-79.
[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur J Pharmacol. 2014 Oct 5;740:364-78.
[3] Price PM, et al. Dependence of cisplatin-induced cell death in vitro and in vivo on cyclin-dependent kinase 2. J Am Soc Nephrol. 2006 Sep;17(9):2434-42.
[4] Rocha CR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death Dis. 2014 Oct 30;5(10):e1505.
[5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucleic Acids Res. 2016 Jun 2;44(10):4978-87.
[2] Dasari S, et al. Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur J Pharmacol. 2014 Oct 5;740:364-78.
[3] Price PM, et al. Dependence of cisplatin-induced cell death in vitro and in vivo on cyclin-dependent kinase 2. J Am Soc Nephrol. 2006 Sep;17(9):2434-42.
[4] Rocha CR, et al. Glutathione depletion sensitizes cisplatin- and temozolomide-resistant glioma cells in vitro and in vivo. Cell Death Dis. 2014 Oct 30;5(10):e1505.
[5] Melnikov SV, et al. Insights into RNA binding by the anticancer drug cisplatin from the crystal structure of cisplatin-modified ribosome. Nucleic Acids Res. 2016 Jun 2;44(10):4978-87.
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