超微量分光光度计（不带荧光）

 

 
产品描述
 
翌圣YSNano-100是一款无需配备电脑的全波长（190-850nm）超微量紫外可见分光光度计。可快速准确的检测核酸、蛋白质和细胞溶液；同时配备比色皿模式，进行细菌等培养液浓度的检测。
超微量分光光度计可以检测0.5~2 μL的样本，并且具有非常高的准确性和重复性。样本保留系统应用表面张力把样本保留在两根检测光纤中间，使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。测量结束后，可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。
 
结构示意
  
 
 
 
 
技术参数  
操作指南
 
1.仪器自检和主界面
打开仪器背面的电源开关：仪器启动，进入自检界面，自检完成后，软件进入主界面。
软件分为：核酸检测、蛋白检测、比色法、UV Vis、OD600、系统设置6项

 
 
2.核酸检测
1) 概述：使用YSNano-100可以很方便地检测核酸的浓度
使用Beer－Lambert定律计算核酸浓度：
C＝核酸浓度，单位ng/ μL
A＝AU的吸光度
  ε＝消光系数，单位ng-cm/ μL
b＝光程，单位cm
通常情况下核酸的消光系数为：
双链DNA：50 ng-cm/ μL
单链DNA：33 ng-cm/ μL
RNA：40 ng-cm/ μL
当选择基座模式，YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程进行检测，这样不用稀释就可以检测高浓度样品。
  YSNano-100可以准确检测浓度≤27500 ng/μL的双链DNA而不用稀释，对每个样品，软件会自动选择最佳的检测光程进行检测
2) 界面解析：


①待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶。使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。
②吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。
③吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品”进行检测。
④检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱”可保存详细检测数据；点击“导出图片”可导出检测图片至U盘；点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。
⑤待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。
⑥检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。
 

1. 蛋白检测

在主界面点击蛋白检测进入蛋白检测界面。


①待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶。
②使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。
③吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。
④吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品”进行检测。
⑤检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱”可保存详细检测数据；点击“导出图片”可导出检测图片至U盘；点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。
⑥待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。
⑦检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。
 
4.比色皿检测
在主界面点击比色法进入比色法检测界面。 
 
 
          
 
          
①待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶。
②使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。
③选择所需要的曲线。
④吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。
⑤吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品”进行检测。
⑥检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱”可保存详细检测数据；点击“导出图片”可导出检测图片至U盘；点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。
⑦待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。
⑧检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。
⑨建立新曲线；点击“曲线”进入曲线界面，点击“新建曲线”，输入曲线名称。
⑩吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。
⑪输入样品浓度，单击选择样品，点击“样品检测”，检测样品的吸光度。
⑫当检测完成后点击“保存曲线”，曲线可以拟合时，显示曲线按键使能开启，曲线不能拟合时提示曲线拟合失败。
 
5.UvVis
在主界面点击“UvVis”进入UvVis检测界面。


① 待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶。
② 使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。
③ 吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。
④ 在波长框内输入需要检测的波长；吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品”进行检测。
⑤ 检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱”可保存详细检测数据；点击“导出图片”可导出检测图片至U盘；点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。
⑥ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。
⑦ 检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。
 
6.OD600
在主界面点击“OD600”进入OD600检测界面。
          
          
① 使用无菌培养基溶液，插入OD600检测比色皿槽中，点击“空白”获取原始空白吸光度。
② 使用有菌的溶液，插入OD600检测比色皿槽中，点击“样品”检测样品的吸光度。
③ 检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。
④ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。
 

1. 系统设置

在仪器主界面点击“系统设置”进入系统设置界面。
      
① 点击“时间”调用安卓的时间设置系统，设置仪器时间。
② 点击“语言”系统弹出对话框，选择语言为中文或英文，选择后系统语言对应的切换。
③ 插入带升级软件的U盘，点击“升级”按键升级仪器系统。
④ 点击“格式”系统弹出对话框，选择格式为“CSV”或“TXT”，对应的导出文件数据格式为“CSV”或“TXT”。
⑤ 点击“版本”，显示当前系统的版本信息。
⑥ 点击“维护”弹出维护密码框，输入密码进入维护界面，如仪器测量准确度出现偏差，请联系当地经销商或厂家进行维护校准。
 
故障分析  
注意事项
 
操作人员不要试图打开或维修仪器，这样做会使您失去保修资格,也可能会受到电击。如需修理，由本公司负责维修。
停止工作时应关闭电源，长时间不使用本仪器时，应拔下电源插头，并用软布或塑料纸覆盖仪器以防止灰尘进入。
在下列情况下，应立即将仪器的电源插头从电源插座上拔掉，并与供应商联系或请经过培训的维修人员进行处理：
有液体洒落进仪器内部；
仪器经雨淋或水浇；
仪器工作不正常，特别是有任何不正常的声音或气味出现；
仪器掉落或外壳受损；
仪器功能有明显变化。
 
售后服务
 
a）保修内容
本仪器自交货之日起1个月内，对因材料和制造方面的缺陷引起的故障，本公司将负责保换。
本仪器自交货之日起12个月内，对因材料和制造方面的缺陷引起的故障提供保修。在保修期内，本公司将对被证明是有缺陷的仪器有选择地进行修理或更换。
保修的产品必须由用户送至本公司确定的维修部门。对于仪器从用户送往维修部门的运费由用户自行支付。本公司承担将仪器返回用户的运费。
对于保修期外的修理，本公司将适当收取维修的成本费用。
b）保修范围
上述保修不适合于因用户使用维护不当、在不符合要求的条件下使用、未经授权擅自维修或改装而引起的损坏。