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12月2日（周六）-5日（周二），第十八届国际基因组学大会第二部分（ICG-18-ll）以线上+线下的方式在中国香港和深圳举办。作为国内生命科学工具产业的领导者之一，翌圣生物受邀亮相此次大会，共同探讨未来基因组学的无限可能。

2023年12月5日，赛纳生物与翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下简称：翌圣生物）签署战略合作协议，在肿瘤、病原微生物、生殖健康、环境及食品安全、科研服务等领域开展国产化高通量基因测序产品的深度合作，双方将发挥各自在生物科技及商业领域的优势资源，共同推动国产化基因测序产品的转化应用。赛纳生物联合创始人、CEO陈子天，翌圣生物董事长、CEO黄卫华等出席签约仪式。

荧光定量PCR（qPCR）因其灵敏高、特异性强的优势已被广泛地应用于分子生物学研究及分子诊断的各个领域，然而完成一次定量的上机过程通常需耗时1-2h，极大地限制了检测进度及仪器的利用效率。

RNase HII是一种核糖核酸内切酶，识别DNA-rN-DNA/DNA双链，在DNA掺入核糖核苷酸的位点进行切割，但对单链RNA切割活性极低，对dsDNA、ssDNA无切割活性。RNase HII在50°C~75°C间具有活性，在70~75°C具有最佳活性。RNase HII作用时，在单核糖核苷酸残基处从 5’端进行切割，切割后产生一个 5′ 端磷酸基团和一个 3′ 端羟基（图1）。由于RNase HII具有在DNA掺入核糖核苷酸位点进行单点切割且对dsDNA、ssDNA无切割活性的特性，RNase HII常用于启动反应（引物激活并延伸）的“开关”，从而实现特异性扩增，在RNase HII依赖性PCR(rhPCR)、环介导等温扩增技术(LAMP)等应用广泛。

Celemetor实时荧光定量PCR分析系统采用Block和模拟Tube模块控温模式，双操作系统，内置10.1英寸高清彩色触摸屏，自带分析软件，轻松上手。创新的热循环系统、光电检测系统、强大的软件等特点，为实验结果的准确性和用户体验保驾护航。

为推动免疫学学科发展，加强免疫学同行之间的交流合作，促进免疫学与相关学科交叉融合，深入探讨免疫学前沿领域所面临的机遇、挑战及未来发展方向。

汉逊酵母是一种单细胞真核微生物，一种用于重组乙型肝炎疫苗生产的表达系统。汉逊酵母优势不仅在于易培养、繁殖快、便于遗传操作、能对外源产物进行翻译后加工和修饰，代谢产物无毒性等，还具耐高温，能直接糖化和发酵木糖生产乙醇等特性。正是这些优势特征使得汉逊酵母迅速发展成为生物药领域中热门的细胞工厂之一，其潜力巨大，将为今后基因工程产品的开发和拓展提供重要的研究平台。

新品通用型一步法快速克隆试剂盒（Cat#10923ES），解决您的烦恼！该试剂盒属于Hieff Clone®系列，在文章累计IF达到1000+的一步法快速克隆试剂盒（10911ES、10922SE）的基础上，显著提升6个以上片段、低浓度、小体系和超长片段的连接效率，阳性克隆可达95%以上。该系列产品无需考虑酶切位点，适用于任何载体和任意片段的连接。同时兼具连接反应时间短（最短5 min）、操作简单等优势。

克隆技术，又称为“生物放大技术”，目前应用最广泛的技术为“分子克隆”，即通过重组技术将目的DNA片段按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生新的遗传性状的技术。

酵母双杂交系统是一种鉴定蛋白质相互作用的研究方法，是基于对酵母转录因子GAL4的性质研究之上。GAL4包括两个功能结构域：一是与DNA上游激活序列(Upstream activating sequence UAS)结合的DNA结合结构域(binding domain, BD), 该结构域位于N端1-174位氨基酸残基区段；另一个是转录激活结构域(activation domain, AD)，该结构域位于C端768-881位氨基酸残基区段。这两个功能结构域是两个结构相互分离，功能又相互独立。一般情况下，单独的BD可以和UAS结合但并不引起转录，单独的AD则不能与UAS结合，只有当BD与AD分别表达的融合蛋白由于相互作用而导致两者在物理空间上相互接近时，BD与AD才能与UAS结合从而引起启动子下游基因的转录。

在飞速发展的科技时代，基因测序已经不再仅仅是科研领域的专属，更成为精准医疗的关键步骤。研究者们对于DNA建库的要求也愈发严苛，迫切需要更高效、更便捷的建库工具来应对日益复杂的研究需求。DNA建库试剂盒作为实验室不可或缺的伙伴，正逐渐受到越来越高的关注。尤其是在基因测序和精准医疗领域，研究者们对试剂盒的便利性和时效性提出了更为严苛的要求。

MDCK细胞作为宿主工程细胞，其宿主DNA残留将对机体产生安全性风险。尽管在MDCK细胞基质流感疫苗生产过程中已有残留DNA的去除工艺，包括采用超滤、核酸酶处理、层析、β-丙内酯灭活等方法，但疫苗产品中仍有可能残留宿主DNA及其片段。因此，为控制疫苗质量，需要对疫苗中MDCK宿主细胞残留DNA及其片段进行监测。

拓扑异构酶(Topoisomerase) 是存在于细胞核内的一类酶，它们能够切断单链或双链DNA的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来更正DNA连环数，从而控制DNA的拓扑状态。DNA拓扑异构酶分为两类，I型DNA拓扑异构酶（DNA Topoisomerase I）和II型DNA拓扑异构酶(DNA Topoisomerase II）。

“这次的CUT&Tag实操训练营太有趣了！收获真的很多”刚走出实操训练营实验室的张同学如是说道。

B-27无血清添加剂是一种最常被引用的神经细胞培养添加剂，用于支持胚胎、出生后和成年海马神经元和其他中枢神经系统(CNS)神经元的生长和活性维持。在神经元基础培养基中使用B-27添加剂，用于培养产前和胚胎神经元，以获得优化的活性和长期的存活率。主要应用：神经细胞生长及维持、干细胞增殖与分化。

11月16日，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同宣布基因编辑疗法产品CASGEVY™（Exagaglogene autotemcel）获英国药品监管机构MHRA有条件批准上市，用于治疗治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血（TDT），是全球获批上市的CRISPR基因编辑药物。

克隆技术，又称为“生物放大技术”，目前应用最广泛的技术为“分子克隆”，即通过重组技术将目的DNA片段按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生新的遗传性状的技术。

近年来，感染性疾病检测一直是大家颇为关注的领域，已形成群雄逐鹿的市场格局。mNGS方兴未艾，tNGS持续火爆，共建库需求也日益激增。虽然mNGS、tNGS和共建库等从技术到产品不断推陈出新，但时效性、检出率和低背景菌残留一直是大家的追求。翌圣生物经过匠心研发，开发出一系列超快速、高效率和低残留产品解决方案，助力病原微生物快速、精准诊断。

高保真DNA聚合酶相比于Taq DNA 聚合酶有所不同，两者最大的区别在于前者具有强校正活性，基于其 3′ → 5′核酸外切酶活性，可校正错误插入的核苷酸。当出现错配的核苷酸时，DNA合成会因为错误的匹配而暂时停止，期间高保真DNA聚合酶将切除错配的核苷酸并使用正确的核苷酸进行替换。

酶是一类重要的生物催化剂，在合成生物、科研、诊断、医药等领域具有广泛的应用价值，但由于大多数天然酶的性能存在局限性，限制了实际的生产应用，为满足各种实际应用对酶的需求，可对酶进行定向改造。