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预染蛋白Marker由纯化后的蛋白混合而成，因共价偶联染料，致使在电泳和转膜时可以直接观察，以此来全程检测电泳进程、评估转印效率、可靠定位目的蛋白，所以选择正确的蛋白Marker也是Western blot等实验成功的必要条件之一。

活体成像技术（optical in vivo imaging）目前主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术，生物发光法是基于荧光素酶能催化底物（D-Luciferin或Coelenterazine）化学发光的原理，将体外能稳定表达荧光素酶的细胞株植入动物体内，与后期注射入体内的底物发生反应，利用光学系统检测光强度，间接反映出细胞数量的变化或细胞的定位。这项技术已被广泛应用于多个领域，最常用的有肿瘤或疾病动物模型的建立，并可用于病毒学研究、siRNA研究、干细胞研究、蛋白质相互作用研究等。

近年来， RNA二代测序技术成为生命进展和疾病诊断等领域的重要研究手段。但是，不同来源的样本中的RNA种类占比具有极大的不均一性，如正常细胞中核糖体rRNA约占总RNA的90%‑95%，血液中珠蛋白的mRNA约占总mRNA的76%以上，这些RNA的存在占据了大部分的测序数据，严重影响到低丰度RNA的检测，提高了测序的成本。

细胞凋亡（apoptosis）一般是指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下，通过细胞内基因及其产物的调控而发生的一种程序性细胞死亡(programmed cell death)。细胞处于不同的凋亡阶段具有不同的生物学特征，典型的特征包括：细胞膜PS（磷脂酰丝氨酸）外翻；线粒体膜电位丧失；细胞核浓缩和断裂。

BTE 2021

9月展讯

一年好景君须记，最是橙黄橘绿时。转眼又到了收获的秋天啦，随着国内疫情的好转，同学们也陆续回到了学校开始忙碌的学习和生活。

翌圣商城重磅上线

翌圣一步法快速克隆试剂盒是一种利用同源重组的原理，进行无缝克隆的技术。该技术无需考虑酶切位点，将PCR产物定向克隆至任何载体的任何位点，可高效克隆50 bp-10 kb片段。操作过程简单快速，只需50°C，20 min即可完成反应。劲爆的是，多个片段也可以同时克隆

S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine，SAM) 是一种重要的中间代谢产物，可作为甲基供体、丙氨基供体及巯基化合物前体等参与体内众多生化反应，例如核酸、蛋白质、磷脂质和维生素等合成，也参与半胱氨酸、谷胱甘肽、多胺以及辅酶A和牛磺酸等含硫化合物的相互转化等[1]。SAM是双手性物质, 有两种异构体: (+) -SAM和(-)-SAM, 只有 (-) -SAM具有生物活性[2]。SAM 的制备方法主要有化学合成法、酶促合成法、发酵法等。

首先我们先来复习一下OD260、OD280、OD230的含义。核酸分子所含的嘌呤和嘧啶碱基具有共轭双键，在260nm波长处有最大吸收峰，因此，核酸的最大吸收波长为260nm，但它无法区分出DNA、RNA、降解核酸、游离核苷酸等杂质；蛋白质分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构，通常在280nm处有最大吸收峰；而碳水化合物，多肽，苯酚、EDTA等污染物的最大吸收峰则在230nm处

原代细胞（Primary Cell）是指从机体的组织或器官经胰蛋白酶、胶原酶、中性蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体环境培养的细胞。

单细胞测序技术指的是通过高通量测序技术（NGS，Next Generation Sequencing）分析每一个单个细胞的序列信息，从而更高分辨率地揭示细胞间的细胞差异以及其在微环境中的功能情况。

翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下简称：翌圣生物）宣布完成近3亿元人民币的B+轮融资，由CPE源峰领投，惠每资本、海望资本、华赛基金、弘厚康瑞跟投，之前已获得君联资本、含泰创投、安徽探针等投资。本轮融资所得将主要用于加大翌圣生物旗下分子酶及相关工具类产品的研发投入，以及扩建国内多个分子酶研发及产业化基地。

UltraNuclease（全能核酸酶），又称非限制性核酸内切酶、广谱核酸酶；是一种来源于Serratia Marcescen的非特异性核酸内切酶，可在链内任意核苷酸间进行切割，将核酸完全消化成2-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸，能够在非常广泛的条件下（6 M Urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X-100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解各种形式的（双链，单链，线状，环状，天然或变性）DNA和RNA，广泛用于去除生物制品中的核酸。

DNA聚合酶，保真，高保真酶

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)即成簇规律间隔的短回文重复序列，它与Cas(CRISPR associated)蛋白组成的系统作为新一代的基因编辑工具，在基因敲入、基因敲除、基因激活、基因沉默、表观遗传修饰及3D基因结构改变中得到广泛的应用[1]。