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ECL试剂，即化学发光法辣根过氧化物酶（HRP）底物，是目前Western blotting检测中最为灵敏的试剂。目前市场上普通ECL试剂在使用过程中经常出现易淬灭、高背景、不稳定以及低丰度蛋白难以检测等问题，影响最终实验结果。

时光荏苒，岁月悠悠，转眼间，2018已经慢慢走远，崭新的2019年正式开启，在这新的一年的开端，小翊带大家回顾在过去的一年NGS发生的各种大事。

Benzonase Nuclease高活力全能核酸酶

Hieff® Robust PCR Master Mix是一款高检出率型PCR预混液，通过酶结构的改造、筛选及Buffer的优化，解决了常规PCR Mix检出率低、产量低的问题。另外，延伸速度提升至15-30 s/kb，可用于基因的快速克隆。

不知道大家看到这几盘香喷喷的菜之后最担心的是什么？我想您和小编担心的差不多，担心这菜咬不动，还塞牙缝。这是我们生活中经常遇到问题，不同季节的蔬菜，口感却是差异很大。这究竟和什么有关呢？

为展示我国生物化学与分子生物学研究的最新成果与进展，促进生物化学与分子生物学相关领域科研人员间的交流与合作，2018年中国生物化学与分子生物学会将于重庆召开，会议主题为“多功能生物分子”。翊圣生物很荣幸受邀参加此次大会。

为展示我国植物生物学研究的最新成果和进展，促进植物生物学各相关研究领域科研人员之间的交流与合作，实现植物科学改善乡村面貌和村民生活的美好愿景，2018年全国植物学大会将于泰山之城——山东泰安举办。

在细菌中，三种DNA聚合酶Pol I、Pol II、Pol III共同作用，实现DNA的复制。这三种酶具有相同的5’-3’的延伸活性，只是延伸的速率不同。同时它们都具有3’-5’方向的核酸外切酶活性，这保证了DNA复制过程中的保真性，也就是所谓的矫正活性（proofreading）。除此之外，DNA Pol I还具有5’-3’方向的核酸外切酶活性。这个活性很重要，它可以在cDNA第二链合成过程中去除RNA引物，还可以进行DNA链的切除修复（excision-repair）

进行基础研究或应用科学研究，多少会涉及到质粒工具，这些质粒无论是自己构建还是别人馈赠或者公司购买前后，我们要尽可能做到知其然知其所以然，便于知悉获得的质粒是否适用于研究目的。

以D锚点NA聚合酶为基础的众多生物技术手段不仅成为基础研究的必备之选，同时也服务于医学诊断领域。DNA聚合酶最广为人知的应用主要有两大块，分别是PCR扩增和DNA测序。

肠道微生物研究是一个跨学科、多组学的研究领域，其中在基因组学领域深入彻底的研究对于最终的转化具有重要意义。粪便成分复杂，粪便DNA提取中往往伴有Taq酶抑制剂、胆红素、胆盐等DNA降解物、腐殖酸、多酚等有机物的影响，得到的基因组DNA纯度不高，导致下游实验如基因组测序、PCR等实验数据的不稳定性。所以，肠道菌群的DNA提取是实验研究至关重要的一步。

Hieff CanaceTM新一代高保真DNA聚合酶

dsDNA Assay Kit for Qubit®是Yeasen生物开发的专门用于Qubit®荧光仪或荧光酶标仪的试剂盒，线性范围0.2-100 ng，即使在存在ssDNA、RNA和单体核苷酸的条件下，也可以选择性的检测dsDNA，且耐受较高浓度的蛋白质、盐类、洗涤剂等污染物。

倒伏是影响水稻高产稳产的主要限制因素之一。自20世纪60年代以来，以作物矮化育种为标志的“绿色革命”主要是利用赤霉素合成基因SD1的突变体，培育半矮秆性状，提高作物（水稻）的抗倒伏能力，使水稻产量得到了大面积的显著增加。经过多年研究，虽然在水稻中发现了超过60个基因可以导致半矮秆性状，但这些基因除影响茎秆长度还影响其它农艺性状，难以应用于培育抗倒伏品种

文库定量有多种方法，如qPCR定量法、分光光度计NanoDrop法、Qubit荧光计法或电泳法（Bioanalyzer）。其中，qPCR法只测定双端接头连接完整的文库分子，避免非特异性检测，测定值与真实值最接近，并且检测灵敏度最高，非常适合不同浓度的文库检测，是文库定量的金标准。

2018第五届NGS创新开发者大会

细胞探针 细胞示踪 细胞染色 荧光探针

Hieff NGSTM Fast Tagment DNA Library Prep Kit for Illumina® (for 1 ng)是针对lllumina®高通量测序平台专业开发设计的转座酶法建库试剂盒

高通量测序（NGS）技术