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STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。

Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）是一种功能和组成上类似于胆囊收缩素（cholecystokinin，CCK）的胃调节分子，能够刺激胃、胆管和胰腺分泌。雨蛙素可用于研究由NF-κB上调蛋白如细胞间黏附分子（ICAM-1），炎症相关因子如NADPH氧化酶以及Janus激酶介导的信号转导途径。已经成功运用于大鼠、小鼠、狗和叙利亚仓鼠等动物急性胰腺炎（AP）模型的建立。可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药，静脉注射最佳。建模机制在Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）能刺激胰腺，促使胰蛋白水解酶大量分泌，引起胰腺腺泡自溶。可通过严格控制注射剂量，注射频率控制成模时间以及模型的严重程度。

多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)是一种原发于中枢神经系统的炎症性脱髓鞘疾病。MS确切的发病机制虽尚不清楚，但普遍认为是在易感基因的基础上，受环境因素触发，由CD4+ T细胞介导的中枢神经系统(central nervous system, CNS)自身免疫性疾病。实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)是一种以特异性致敏的CD4+ T细胞介导为主，对实验动物进行髓鞘蛋白免疫构建的疾病模型。EAE与人类MS在临床、生化、免疫及病理等诸多方面具有相同的特征，所以它是目前国际公认的 MS理想动物模型。

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种自身免疫性疾病，表现为对称小关节的慢性关节滑膜炎症，而且以炎症的持续反复发作为主要特征。RA 完整的发病机制并不明确，其病程表现为关节滑膜增生和血管翳形成，继而造成关节软骨的破坏，最终导致骨、关节坏死从而致残。目前国内外展开了很多相关药物治疗的研究，实验动物模型的合理选择成为RA 研究的基本保证。常用模型多为啮齿类动物，这类模型具有以下优点：体型较小、适合群养，价格优惠可以减少研究投入；大/小鼠和人的关节炎易感基因型高度一致，通过现代基因修饰技术对模型动物的改良可以阐明免疫介导的关节炎分子作用机制；造模操作规程简单成熟，方便实验重复。

用标记的特异性抗体对组织切片或细胞标本中某些化学成分的分布和含量进行组织和细胞原位定性、定位或定量研究，这种技术称为免疫组织化学（immunohistochemistry）技术或免疫细胞化学（immunocytochemistry）技术。

博世生物产品主要包括：1、血液尿液化学；2、酶活性测定；3、代谢产物分析；4、氧化应激；5、高通量HTS试剂；6、阴阳离子检测。

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