公司新闻

支原体（Mycoplasma）又称霉形体，是目前发现的最小、最简单的无细胞壁的原核生物，直径大小0.1~0.3μm，能通过滤膜且呈高度多形性，是哺乳动物细胞培养中相对常见且难以检测的细菌污染物。

葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium，DSS)是葡聚糖的聚阴离子衍生物，喂食果蝇会破坏肠上皮中肠道表皮细胞之间的连接从而造成肠道损伤，引起多条通路应答调控干细胞的自我更新及分化，补充受损细胞，维持肠道稳态。  

肠道通透性增加和相关体重减轻是DSS结肠炎动物模型的常⻅特征。D-甘露醇是⼀种惰性小碳水化合物分⼦，可沿整个隐窝-绒毛轴吸收，⽤于评估体内肠道通透性。

小鼠模型是结肠炎造模常见模型，自从1985年首次采用葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium, DSS)制备出仓鼠溃疡性结肠炎模型后，已有大量数据证明DSS结肠炎模型的病因、临床症状、病理改变及治疗应答均与人类溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)相似。

葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS）是一种聚阴离子衍生物，其诱导结肠炎模型的机制虽仍未十分明确，但通常认为与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调、DSS对结肠上皮的毒性作用、细胞因子在DSS结肠炎模型的发病中起重要作用等机制有关。

通过给予动物自由饮用不同浓度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根据用药时间及用药周期可制成急性和慢性两种结肠炎模型。该模型症状表现与人类UC极为相似，主要表现为腹泻、黏液样便、粪便潜血、肉眼血便、重量减轻、活动度减少，毛色变差等。

随着生物医学的发展，DNA甲基化（DNA methylation）标志物在癌症诊断、治疗选择及预后评估中的重要性日益凸显。在现代肿瘤治疗领域，肿瘤 DNA 甲基化标志物作为一种重要的生物标志物，在癌症的早期诊断、治疗选择及预后评估中扮演着越来越关键的角色

CD分子，即白细胞分化抗原，也称分化簇（Cluster of Differentiation），广泛分布于各种免疫细胞表面，如B细胞、T细胞、树突状细胞和NK细胞等，是不同谱系的白细胞在正常分化成熟的不同阶段及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。监测不同CD抗原的表达谱使得基于细胞在不同免疫过程中的功能的细胞类型鉴定、分离和表型分型成为可能

小翌全新升级的快速PCR预混液（10167ES），出道至今，“红”遍大江南北，客户体验效果好，适用于快速PCR、菌落PCR和基因型鉴定。面对如此优秀的作品，小翌迫不及待地想和大家一同分享近期收到的反馈~

已知，生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他现代生物技术研制的蛋白质或核酸类药物。而蛋白质药物又包含多肽、单克隆抗体、基因工程抗体和重组疫苗等。因此，如何表达生产稳定性高、纯度好、质量均一的蛋白质是这些蛋白药物的关键。蛋白表达系统的选择对于研发和生产高效蛋白质产品就变得尤为重要了，不同的表达系统提供了多种途径，以满足对于表达水平、折叠状态、纯度和可溶性等方面的不同需求

早期基因治疗曾尝试腺病毒载体，但因其免疫原性过强和导入的环状DNA可能在细胞分裂中丢失而被AAV取代。AAV是一种无包膜单链DNA病毒，属于细小病毒家族。AAV作为最早通过欧盟FDA认证的基因治疗载体，因其具有宿主范围广、非致病性、低免疫原性、长期稳定表达外源基因、良好的扩散性能和物理性质稳定等优点，已被广泛地应用于基础研究和临床试验中。

RNA手动+自动化建库实操训练营活动来了~

2023年11月16日，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同宣布基因编辑疗法产品CASGEVY™（Exagaglogene autotemcel）获英国药品监管机构MHRA有条件批准上市，用于治疗治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血（TDT），是全球首款获批上市的CRISPR基因编辑药物，12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）也批准了该基因编辑治疗药物。这是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益

在细胞培养过程中，“黑胶虫”污染常常成为一大难题，“黑胶虫”及其分解的复合物是一种细胞体外培养时常见的细胞污染物。它在普通倒置显微镜的低倍镜下呈现点状或碎片状的黑色颗粒，在高倍镜下可看到这些黑色颗粒进行原地振动（类似布朗运动）。想要告别黑胶虫污染，首先需要准确识别污染类型。一旦确认为黑胶虫污染，便可以采取相应的措施，使用黑胶虫清除剂（60725ES）来解决问题。

细胞体外培养时需要在培养基中加入血清，以维持细胞的生长和存活。而血清，尤其是牛血清，成分复杂、批间差大和存在病原体污染的可能性，不确定的动物源性对细胞培养会带来显著的外源物质污染风险，因此科研人员对无血清培养基的需求日益增加，目前无血清培养基广泛应用于疫苗生产、单抗、活性蛋白等生物制品和细胞治疗等的领域中。无血清培养基中不含血清，为能够实现与含血清培养基相似的维持和促进细胞生长的功能，其中必须添加白蛋白(Albumin)、胰岛素(Insulin) 和转铁蛋白(Transferrin)等营养成分来替代血清

相对定量法中常见的是比较Ct法，其中主要包括△△Ct法，Pfaffl法和△CT法，目前诸多科研人员采用最多的是△△Ct法。虽然该方法应用广泛，但是很多人却不了解其中的原理。知其然，知其所以然。小翌接下来给小伙伴们讲一下△△Ct法的原理。

单细胞测序方法普遍需要依赖于微孔板装置、微流体装置或流体处理。而且微流控、微孔板等装置价格不菲，成为单细胞技术研究的一大壁垒

为继续推动肿瘤治疗向“精准诊疗"发展，加速迈进“精准医学”时代而努力，由上海市抗癌协会、中国医师协会临床精准医疗专业委员会联合主办的第二届上海精准肿瘤研究创新论坛(2nd ShanghaiPrecision Cancer Research Innovation SummitSPCRIS)将于2024年6月14-16日在上海康桥万豪酒店召开

RNA研究的第一步为RNA提取，高质量的RNA是进行转录组测序、RT-PCR等试验的基础，然而由于RNA单链结构的不稳定性和无处不在的RNA酶，使得RNA在提取过程中容易发生降解，同时，传统的RNA提取方法毒性大，手动操作耗时耗力，因此，高效、快速提取出高质量的RNA，选择合适的提取产品非常重要

基因治疗作为一种新兴疗法，是向靶细胞引入正常有功能的基因，以纠正或补偿致病基因所产生的缺陷，从而达到治疗疾病的目的。目前大多数基因治疗应用的仍是病毒载体，这些病毒载体经过改造后，已经不具有致病性。广泛应用的病毒载体包括腺病毒载体（ADV）、慢病毒载体（LV）、单纯疱疹病毒载体（HSV）、痘病毒载体（PV）及腺相关病毒载体（AAV）。作为递送基因疗法的有力工具，AAV是目前在研基因疗法项目中应用最为广泛的病毒载体。以AAV载体为代表的基因治疗药物能修正遗传病患者的基因缺陷，给一些遗传性罕见病、神经系统退化性疾病患者带来了希望