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Ni-NTA和GST-tag琼脂糖磁珠是一种专为高效、快速纯化His tag和GST-tag融合蛋白而设计的一种新型超顺磁性微球产品。可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白。与传统柱层析方法相比，磁珠纯化法极大地简化纯化工艺和提高纯化效率。适合科研和工业领域快速便捷地进行His和GST标签蛋白的纯化。

活体成像指在活体状态下在细胞核分子水平上应用影像学方法对生物过程和时间上的定性和定量分析的一门科学，技术主要包括生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等。

传统细胞培养是在单层中生长，细胞是扁平并可以在水平面上自由粘附和扩散，但不支持在垂直方向上扩散，2D表面上培养的细胞具有强烈的顶端-基底极性，这种极性与某些细胞类型相关，例如上皮细胞；3D细胞培养即三维细胞培养，是指将具有三维结构的不同材料载体与各种细胞在体外共培养，使细胞在载体的三维立体空间结构中迁移、生长，形成三维的细胞-载体复合体，主要用于细胞球、类器官等培养。

细胞基因治疗（Cell and Gene Therapy, CGT）作为生命科学研究最前沿的应用技术领域，分为细胞治疗和基因治疗两大部分。与常规的药物与治疗方案相比，基因治疗能从源头上解决疾病的发生，通过改变细胞内的遗传信息，进而改变基因表达及相应细胞性状，最终达到治愈疾病的目的，故而在一些目前无法治疗或疗效不佳的疾病上有明显优势。基因治疗近年在肿瘤、感染性疾病、神经系统疾病等多种疾病领域显示出巨大的应用潜力，正迅速发展。

细胞骨架是网状纤维结构，是高度动态的，不同时期有不同的形态。它主要是由微丝，微管和中间丝所组成的。微丝主要是肌动蛋白组成的，肌动蛋白分成肌动蛋白单体（G-actin）和纤维状蛋白单体（F-actin）。微丝的组装就是G-actin 变成F-actin的过程。

类器官是在体外，经过3D培养，将干细胞培养于基质胶中，在小分子化合物、细胞因子、培养基添加剂等物质作用下培养得到的相应器官类似的组织结构，能够在体外模拟正常（或疾病）状态下体内器官（或组织）的三维结构和生理功能，具有自我更新和自组织能力，适用于分子和细胞生物学分析，在动物和细胞水平之间，为肿瘤研究、药物筛选、再生医学等领域提供了一个更好的解决方案，已被广泛应用于功能组织诱导、疾病模型建立、药物筛选、抗炎试验、临床端研究等多个方面的研究，在基础研究和转化应用中具有很大的应用前景

组蛋白作为染色体结构的核心组分，在基因表达的影响方面作用较大，而其中影响最大的是组蛋白修饰的改变。而组蛋白修饰作为表观组学重要研究内容之一，主要是通过不同的组蛋白修饰形成异染色质或者常染色质状态，从而使得基因的表达呈现关闭或开放的状态。

无机焦磷酸盐(PPi, Inorganic pyrophosphate, diphosphate, pyrophosphoric acid)，又称二磷酸盐或双磷酸盐，是许多生化反应形成的产物或所需的底物。在多磷酸盐系列中，PPi是第一个被发现的，在生命科学、环境科学、药物领域和化学过程等方面起着非常重要的作用。

操作环境中的气溶胶污染是造成PCR结果假阳性最常见的因素。美国科学家Lindahl最早在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中发现了UDG酶（Uracil DNA Glycosylase，尿嘧啶DNA糖基化酶），UDG酶与dUTP搭配使用，可建立PCR防污染体系，保证PCR扩增结果的准确性。 UDG酶可有效催化水解单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，但对RNA无活性。使用UDG酶时，以dUTP取代dTTP进行PCR扩增，在PCR反应开始前，UDG酶能降解含尿嘧啶的PCR产物，消除PCR残余污染。

双特异性抗体（bispecific antibody，BsAb），是指一个抗体分子可以同时结合两个不同抗原或者同一抗原上的两个不同抗原表位。双特异性抗体可在普通单抗上，增加一个特异性抗原结合位点，因此其特异性更强，靶向性更精准，另可降低脱靶毒性。双特异性抗体是当下抗体药物研发领域的一个重要方向。据药融云全球药物研发数据库显示CD3为TOP5的热点靶点，目前CD3临床前后项目超400项。

基质胶（Basement membrane matrix）是从富含胞外基质蛋白EHS小鼠肿瘤中提取出的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成，还包含生长因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在1980年代中期由丹麦的 J. Engelbreth-Holm和Richard Swarm二者分别发现并具体描述基质胶[1]，其主要生产过程是用盐水提取/洗涤肿瘤匀浆后可溶性蛋白质，再用溶剂萃取产物中不溶性复合物，在低温下使用缓冲液进行透析后获得无色到淡黄色溶液。

基质胶（Basement membrane matrix）是从富含胞外基质蛋白EHS小鼠肿瘤中提取出的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成，还包含生长因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在1980年代中期由丹麦的 J. Engelbreth-Holm和Richard Swarm二者分别发现并具体描述基质胶[1]，其主要生产过程是用盐水提取/洗涤肿瘤匀浆后可溶性蛋白质，再用溶剂萃取产物中不溶性复合物，在低温下使用缓冲液进行透析后获得无色到淡黄色溶液。

JAK-STAT通路是一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的生长、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。此通路主要由三个类别组成：酪氨酸激酶相关受体、酪氨酸激酶JAK和产生效应的转录因子STAT。

多潜能干细胞具有无限增殖的特性和分化成生物体所有功能细胞类型的能力，使其在细胞治疗、药物筛选和疾病模型等领域具有广泛的应用价值，尤其在再生医学领域中发挥着关键的作用。如何使高度分化的成体细胞重获类似胚胎发育早期的多潜能状态，一直是干细胞与再生医学领域研究的重点内容之一。

MicroRNAs（miRNAs）是一种大小约21-23个碱基的单链小分子RNA，是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。miRNA主要与靶基因mRNA3‘端非编码区域特异性结合，调控转录后靶基因mRNA的翻译过程，从而阻断mRNA翻译和促进mRNA降解导致蛋白质表达降低。miRNA的作用涉及个体发育、组织分化、细胞增殖和细胞凋亡等多种心血管疾病的发生发展。

嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种基于体外改造T细胞，使其表面表达特异性识别肿瘤表面抗原的受体的肿瘤免疫疗法，改造后的T细胞输入患者体内，不需要抗原递呈细胞的帮助，直接靶向体内癌细胞并发挥免疫杀伤作用。如CD19，一种细胞表面蛋白，在恶性B细胞上均匀而强烈地表达。

NAC作为一种药物使用，并被列入世界卫生组织基本药物标准清单。NAC是一种强大的抗氧化剂，也是一种解毒剂。除了做为化痰剂与临床治疗对乙酰氨基酚(acetaminophen)中毒外，它还在临床上被应用于治疗多种疾病，如慢性支气管炎、多囊卵巢综合征、心脏病等。

 蛋白酶体(Proteasomes)是蛋白质合成过程中错误折叠的蛋白和其他蛋白被proteolyzed的主要降解途径。它存在于所有的真核细胞、古细菌和一些细菌中，是一种具有多重催化活性的蛋白酶，由多个催化和调节蛋白组成。它具有三种或四种不同的肽酶活性，包括胰蛋白酶样、糜蛋白酶样和肽基谷氨酰肽水解活性。大多数蛋白质在被蛋白酶体降解之前被泛素化，通过泛素-蛋白酶体机制降解的蛋白质首先与泛素结合，泛素是一种76个氨基酸的高度保守残基。泛素化的蛋白被26S蛋白酶体识别，它水解和降解泛素化蛋白底物，包括转录因子、细胞周期调节剂和凋亡蛋白。26S蛋白酶体由一个20S核心蛋白酶和一个或两个19S调节复合物组成，后者具体ATP依赖性和底物特异性。据估计，大约20%的26S蛋白酶体在没有蛋白质毒性应激的情况下参与蛋白质降解。

新冠疫情仍然在全球范围内起伏跌宕，为了进一步提高我国新冠病毒感染“早发现”和“快速发现”的能力，并为未来疫情防控提供技术储备，科技部面向社会征集灵敏度高、检测时间短、成本低、通量灵活、产业转化成功率高的新冠快速检测产品

血管生成（angiogenesis ）会与伤口愈合、炎症、类风湿性关节炎、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和肿瘤生长等存在着密切的关联。在生物体生长过程中，血管生成是新组织生长的重要组成部分。在成年期，除在特殊器官中受到严格调节的周期性事件外，由于促血管生成和抗血管生成内源性因素之间的平衡，几乎每个正常组织都缺乏大量的生理性血管生成。当促血管生成方向的平衡被打乱时，微血管内皮细胞 (EC) 会转变为血管生成表型，从而开始血管生成反应，该反应可以被消除或加速