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常规DNA建库方法步骤繁多，损失量大，常要求DNA起始量至少在几百纳克至几微克。然而，很多珍贵样本，如来源稀少的临床样本（人血cfDNA/ctDNA等）、考古样本、石蜡包埋样本（FFPE）、冰冻组织穿刺样本等，往往都只能获得100 ng以下的DNA，而且常常是高度片段化的，并带有多种化学修饰的质量偏低的DNA。将常规建库试剂盒应用于该类样本的建库，往往获得的文库产量低，质量差，且原始信息丢失严重。测序数据中的低频信号将完全淹没在背景噪声中，无法获得有效的可供分析的信息。更重要的是，珍贵样本建库一旦失败，将会为您的项目带来重大的损失。

本款产品的DNA文库转化率相对进口同款品牌至少高出20%，获得更高的文库产量所需的扩增循环数更低，且经测序检测其无偏好性，在建库速度上、简便性以及样本适用性方面，与国际一-流品牌相当。

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不让您宝贵的克隆留下“疤痕”！

文库转化率高达60%，极其适用FFPE、cfDNA样本

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Hieff NGSTM Fast Tagment DNA Library Prep Kit for Illumina®是基于转座酶法，针对lllumina®高通量测序平台开发设计的DNA建库试剂盒，适用于1 ng和50 ng的基因组DNA、cDNA、扩增子（>500 bp）等样本的建库。

耐热A型DNA聚合酶与真核生物中的聚合酶I是同源的，早在1976年就被发现，而且已经有越来越多的Thermus DNA聚合酶被发现和表征。这一类酶有几点共性，包括94~95 kDa左右的蛋白分子量、内生的5’-3’方向核酸外切酶活性、缺乏3’-5’方向核酸外切酶活性。

Hieff NGSTM OnePot DNA Library Prep Kit是针对Illumina高通量测序平台专业开发设计的新一代酶切法建库试剂盒。与传统的建库法比较，本品采用高质量的酶学组成，摆脱了繁琐的超声过程，完美解决您的难题。

Anti-Flag亲和纯化凝胶（Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel），主要用于带有Flag标签的融合蛋白免疫沉淀（IP）和纯化，其核心组分是抗体与凝胶组成的吸附剂。本产品选用高质量的鼠源IgG2b单克隆抗体，通过供价偶联的方式与Sepharose 4B gel形成紧密联系的吸附剂，能够特异性吸附Flag蛋白序列，得到高纯度的Flag标签蛋白

高通量测序中的文库构建指的是在DNA两端连接特定的接头从而使其符合测序平台要求的过程，在高通量测序过程中，文库质量直接影响最终测序数据的质量，打个比方，如果文库上机测序的浓度很低，样本在FlowCell上扩增所形成的DNA样本簇就会很少，测序数据量也将减少，这就可能导致测序失败，所以我们说文库的质量控制和质量评估也是NGS中的关键步骤。

 DNA文库制备是高通量测序前期的核心环节，文库的产量与质量直接决定了测序数据的产量与质量。但目前市面上多数试剂盒的建库方法，耗时、昂贵且操作非常繁琐的。这些方法在性能方面也存在一定的缺陷：如仅适用于DNA量充足且品质较好的样本、Input DNA片段化不完全、常出现形成G尾、聚合物等副反应或测序文库表现出一定的偏好性等。这些情况显著降低了DNA文库的转化率，并且极大影响后续测序数据的覆盖度和准确度。

10年的磨砺，我们不断追求产品的品质与创新，第71届美国临床化学年会，翊圣生物将携带高品质的明星产品，跨出国门，着手拓展海外市场。USA，We Are Coming !

RT-qPCR是一个多步骤连贯实验，逆转录的实验结果只能通过后续qPCR进行判定，因此这一过程的成功与否十分关键。实验过程中，你是否有遇到过这些问题？1.逆转录效率低导致后续qPCR实验结果Ct值偏大？2.RNA具有复杂二级结构或GC含量高导致逆转录失败？3.逆转录产品组分多，加样麻烦误差还大？。。。。。。

基因测序越来越得到临床的认可，尤其是精准医疗概念提出以后，更是备受青睐，为精准治疗解答很多未知的问题。高通量测序技术的跨越式发展，使测序能力大幅上升，整个NGS工作流程中，测序文库的纯化与筛选亦尤为重要。今天，我们就聊一聊核酸纯化分选小能手——磁珠。

在生命科学领域，随着测序技术的发展，测序工具不断推陈出新。华大智造凭借其独有的新型DNBseq™测序技术以及高准确性、低错误积累、低重复序列、低标签跳跃等特点被广泛应用。华大BGISEQ测序平台整体流程主要分为三个步骤：核酸样本制备、DNB的制备/加载和上机测序分析。其中DNB（DNA Nanoball，DNA纳米球）技术是整个平台的核心，所谓DNB是指环状DNA分子通过滚环扩增得到DNB纳米球，随后进行加载测序的过程。单链环化DNA分子是DNB制备的前提。

病毒感染人体如同外星体入侵我们的家园地球，地球如何加强“防御”和“军队建设”来保护人类的家园，一直是科学家和大众关心的重要问题。在病毒或细菌感染下，宿主细胞能通过多种有效途径参与抗感染。其中，病毒感染能诱导宿主细胞改变胆固醇代谢酶和代谢产物的表达，而胆固醇代谢也能调控宿主细胞抗病毒反应。

对分离的外泌体进行体外标记或活体示踪，有助于对外泌体的功能进行进一步的研究。目前对于外泌体的标记方法有很多种，包括亲脂性的染料和膜渗透型的化合物等。

宏基因组学（Metagenomics）概念最早是在1998年由威斯康辛大学植物病理学部门的Jo Handelsman等提出的，是源于将来自环境中基因集可以在某种程度上当成一个单个基因组研究分析的想法。后来伯克利分校的研究人员Kevin Chen和Lior Pachter将宏基因组定义为“应用现代基因组学的技术直接研究自然状态下的微生物的有机群落，而不需要在实验室中分离单一的菌株”的科学 。

目前常见的高通量测序在转录组学中的应用包括mRNA-seq、lncRNA-seq、small RNA-seq/ miRNA-seq、circRNA-seq等。