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近几年，二代建库测序周期已经得到飞速提升，同时第二代短读长测序技术在测序市场上仍然占有绝对优势，但第三代测序技术自2008年以来也发展的如火如荼，凭借其独特的长读长优势且测序过程无需进行PCR扩增，实现了对每一条DNA分子的单独测序，广泛应用于多个领域。在科学研究方面，广泛应用于复杂动植物基因组/转录组、微生物基因组、微生物群体研究等领域，以解决这些科研领域检测技术瓶颈的问题。在临床疾病检测方面，用于基因组结构变异、短串联重复/微卫星、甲基化检测等遗传病及肿瘤基因检测相关领域。因此基于三代测序技术的建库产品需求也日益迫切。

作为中国分子酶领域的领军企业，翌圣生物成功攻克限制性内切酶的“卡脖子”难题，目前翌圣FuniCut®快速内切酶已实现：

在生命科学研究和生物制药领域，细胞培养是实验成功的基石。然而，一种肉眼不可见的“隐形杀手”——支原体（Mycoplasma），却可能悄无声息地污染细胞，导致实验结果失真甚至失败。支原体是目前已知最小、最简易的原核生物，无细胞壁的特性使其难以被常规抗生素杀灭。它们通过黏附宿主细胞表面，窃取营养并释放毒素，虽不直接致死细胞，却会严重干扰代谢过程，保守估计全球15%-35%的细胞培养存在支原体污染风险。如何高效预防与清除支原体，成为实验室亟需解决的难题。

在分子生物学实验室中，DNA聚合酶是构建遗传物质的“建筑师”，但大多数聚合酶依赖模板链进行精准复制。而Terminal Deoxynucleotidyl Transferase（TdT，末端脱氧核苷酸转移酶）却打破了这一规则。作为DNA聚合酶第十家族（Pol X）的独特成员，TdT具有不依赖模板的DNA合成能力，这一特性使得它在许多领域展现出巨大的应用潜力，例如作为分子生物学工具用于基因突变和载体构建、开发基于TdT的生物传感器用于疾病和金属含量检测、在DNA微阵列领域进行基因表达分析和microRNA检测、基于DNA的新一代信息存储技术、酶法从头合成DNA技术等。

为进一步提升各位老师的体验，满足多样化采购需求，小翌整合了翌圣多系列产品！本次产品选购指南罗列涵盖分子生物学、细胞培养与分析、蛋白研究、高通量测序建库、工具酶等多个品类，从研发生产到品质把控均遵循严格标准，旨在为您提供全面的产品信息，希望能帮您高效、精准地做出采购决策。

继翌圣生物线上计算器上线后，翌圣生物今日推出RNA提取-反转定量选品指南小工具，帮助各位小伙伴解决不同类型样本反转定量实验选品的问题。

为突破这一技术壁垒，翌圣生物成功研发并推出热敏蛋白酶K（Thermolabile Proteinase K，Cat#14809）产品，该产品只需在55℃条件下加热10分钟即可实现完全灭活，无需额外的核酸纯化步骤，有效避免了酶残留对下游实验的干扰。例如：Thermolabile Proteinase K应用于直扩PCR、DNA&RNA建库等实验中，可省略多次纯化流程，有效降低核酸损耗，提升样本利用率；应用于甲基化DNA分析过程中，通过精准控制酶解条件，避免因过度消化导致的甲基化位点破坏，确保实验结果的准确性与可靠性。

肿瘤转移是癌症治疗的最大挑战之一，而细胞侵袭实验是研究癌细胞迁移能力的“黄金标准”！如何利用基质胶精准构建体外侵袭模型？实验关键步骤与试剂如何选择？翌圣生物本期技术专栏为您揭晓答案！

HUVEC（人脐静脉内皮细胞）是研究血管生成的核心模型细胞，其高增殖能力和成管特性可模拟肿瘤血管新生过程。通过将HUVEC接种于基质胶（模拟基底膜微环境），细胞可在体外形成复杂的三维管状网络结构

想评估抗癌药物疗效？研究肿瘤生长机制？皮下成瘤实验是肿瘤研究中的经典模型！但如何规范操作确保实验成功率？需要哪些关键试剂？本文为您一一解析！  

这一疗法不仅突破了“单患者定制化基因治疗”的技术壁垒，更通过科研、产业与医疗系统的高效协同，为罕见病治疗开创了“精准定制”的全新范式。诺贝尔奖得主Jennifer Doudna盛赞其为“医学史里程碑”，标志着人类正式踏入“可治愈遗传性疑难杂症”的新时代。目前，研究团队正推动“平台试验”，旨在针对同类疾病的多个突变开发快速编辑方案，让个体化治疗从“个案”走向“可复制模式”。

在基因表达分析领域，基因组DNA污染可谓RNA定量过程中的“隐形杀手”。即便RNA样本中仅存在微量的基因组DNA残留，也极有可能使qPCR的检测结果产生显著偏差。因此，如何彻底消除RNA样本中的基因组DNA干扰，同时又不影响RNA定量的准确性，一直是科研人员面临的重大技术难题。

在昆虫细胞研究领域，转染技术一直是科研工作者们攻克难题的关键环节。今天，我们隆重推出翌圣生物昆虫细胞专用转染试剂，这款基于创新聚合物技术开发的高性能转染工具，专为昆虫细胞实验体系优化设计，势必将为您的实验带来前所未有的高效与便捷。

在生物制品的生产过程中，宿主细胞残留DNA的检测至关重要。重组蛋白药、抗体药和疫苗等产品通常通过连续传代的细胞株表达生产，即使经过严格的纯化工艺，产品中仍可能残留宿主细胞的DNA片段。这些残留的DNA可能对受体关键基因功能产生影响，甚至带来传染性或致瘤性风险，从而直接影响生物制品的质量和安全性。因此对生物制品中微量DNA样本的提取和纯化尤为重要。

CHO（中国仓鼠卵巢）细胞是生物制药领域广泛使用的宿主细胞系，凭借其稳定表达外源蛋白、良好的转染效率以及接近哺乳动物细胞的蛋白质翻译后修饰能力等优势，在单克隆抗体、重组蛋白药物等多种生物制品的生产中发挥着关键作用。然而，在生物制品的生产过程中，即使采用严格的纯化工艺，仍可能存在CHO残留DNA，这些残留DNA可能引发潜在的安全风险，如致瘤性、传染性以及免疫源性等问题，因此对CHO残留DNA的检测和片段分析成为确保生物制品安全性及质量可控性的重要环节。

根据细胞所具有的特性把某种特定的细胞亚群从混合的细胞样品中分离出来的一种技术，它是对某一特定细胞进行生化分析和功能分析的前提和基础。

B细胞（也称B淋巴细胞，骨髓依赖性淋巴细胞），由骨髓中的造血干细胞分化发育而来，在人体内合适环境刺激下增殖分化为浆母细胞及浆细胞，而浆细胞合成和分泌免疫球蛋白，在体液免疫反应中起着至关重要的作用。B细胞可生成高亲和力抗体、免疫记忆、充当抗原呈递细胞，并分泌细胞因子（包括CCL22、CCL17、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、GM-CSF、IL-10、TGF-β1、IL-35）。记忆B细胞和浆B细胞可生成诸如免疫球蛋白（Ig）IgM、IgG和IgE等抗体。

在分子生物学的研究领域中，酶作为重要的生物催化剂，发挥着不可或缺的作用。其中，DNase I（脱氧核糖核酸酶I）作为一种能够消化单链或双链DNA的核酸内切酶，在核酸的研究、分析和操作中占据着关键地位。它就像一把精准的“分子剪刀”，能够特异性地切割DNA分子，为众多生物学实验提供了有力的工具。本文将深入探讨DNase I的来源、生产工艺、作用原理以及广泛用途。

在生物医药领域，内毒素的检测与去除一直是确保产品质量安全的关键环节。内毒素的存在可能导致严重的不良反应，威胁患者健康。为应对这一挑战，翌圣生物推出的内毒素检测与去除产品系列，以精准、高效的技术解决方案，助力生物医药行业的高质量发展。

最近几年，继小分子和抗体药物之后，小核酸药物也逐渐被人们关注。小核酸药物是由序列经过特定设计的核苷酸构成，主要作用于细胞质的 mRNA，通过碱基互补配对的方式来识别和调控靶 mRNA，从而调控蛋白表达，达到治疗疾病的目的。与传统的小分子化学药和重组蛋白类药物相比，小核酸药物具有治疗效率高、特异性强、药物毒性小和应用领域广等优点。由于小核酸药物能在基因层面进行调控，因此能够为目前无法治愈的严重遗传疾病提供开创性的治疗思路，并已经在神经病变、心血管疾病的治疗方面展现出了巨大的潜力。