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支原体（Mycoplasma）又称霉形体，是目前发现的最小、最简单的无细胞壁的原核生物，直径大小0.1~0.3μm，能通过滤膜且呈高度多形性，是哺乳动物细胞培养中相对常见且难以检测的污染物。由于能形成丝状与分枝形状，故称为支原体。

E. coli RNase H（E. coli 核糖核酸酶 H）是一种能够特异性降解RNA-DNA杂交链中RNA部分的酶，在DNA复制、修复和转录等过程中发挥重要作用。它通过切割RNA链，确保DNA模板的完整性和稳定性，因此在分子生物学实验中被广泛应用，例如cDNA合成、rRNA去除和RNA干扰研究。然而，RNase H 在使用过程中也存在一些缺陷：1）它可能对单链RNA或DNA产生非特异性切割，影响实验结果的准确性；2）其热稳定性较差，难以在高温条件下保持活性，因此不适用于高温逆转录、PCR等需要高温环境的实验。这些局限性促使研究人员开发热稳定RNase H，以拓展其应用范围并提高实验效率。

mRNA技术作为一种新兴的生物技术，具有巨大的应用潜力。从 mRNA 疫苗到 mRNA 药物，这一技术为疾病的预防和治疗提供了全新的思路。然而，mRNA 技术的发展并非一帆风顺，其中最大的挑战之一便是副产物双链 RNA（dsRNA）的形成。dsRNA 作为一种免疫刺激分子，会引发机体的免疫反应，从而影响 mRNA 的安全性和有效性。因此，如何减少 dsRNA 的形成，成为 mRNA 技术领域亟待解决的关键问题。

本文详细解析了显色示踪荧光定量相对定量实验的操作流程。从实验材料准备、试剂解冻与混匀，到模板稀释、反应体系配置、上机运行，再到结果判定与数据分析，提供了全面的实验指导，帮助研究人员准确进行基因表达的相对定量分析。

翌圣生物凭借其卓越的研发实力，推出了全新升级的Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel（Cat#20584ES），为科研工作者带来了一款高效、便捷的蛋白纯化利器，即使难度较大的膜蛋白纯化也能轻松解决。

在细胞与基因治疗（CGT）领域，AAV（腺相关病毒）载体的高效生产一直是行业的关键挑战之一。传统转染试剂在大规模生产中往往面临成本高昂、工艺放大困难等问题。然而，Ultra PEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为这些问题提供了创新解决方案。

circRNAs （CircularRNAs，环形RNA分子） 是一类不具有5‘ 末端帽子和3’ 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的客观存在于生物体内的非编码RNA分子。

随着高通量测序技术的高速发展，建库应用上新的挑战随之而来——如何更高效、稳定、便捷地完成一天上百个甚至上千个文库的构建。为此，翌圣生物与华大智造携手合作，共同推进行业发展，打造行业生态。

双荧光素酶报告基因检测系统是指以荧光素（luciferin）和腔肠素（coelenterazine）为底物，检测萤火虫荧光素酶（firefly luciferase）和海肾荧光素酶活性的一种双报告系统。萤火虫荧光素酶作为报告基因，催化luciferin 氧化成oxyluciferin，在luciferin 氧化的过程中，会发出生物荧光；海肾荧光素酶作为内参基因，催化coelenterazine 氧化成coelenteramide，在coelenterazine 氧化的过程中，同样也会发出生物荧光。通过荧光测定仪测定反应过程中释放的生物荧光或使用酶标仪来检测荧光素酶活性的变化。

实验室养细胞的小伙伴，是不是遇到过细胞养不好的情况？胎牛血清（FBS）作为细胞培养里最关键的一项组分，对细胞培养的状态起着至关重要的作用，因此我们总结了一些使用中要注意的各种tips供大家参考，记得收藏哦。

美东时间1月10日，Science以《FDA no longer needs to require animal tests before human drug trials》为题在线刊发了新药物无需在动物身上进行测试即可获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的法案分析文章[1]，小翌也第一时间看了该篇文章的全部内容。

在分子生物学和医学研究领域，福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本作为宝贵的生物资源，存储着大量的历史样本和临床信息。然而，FFPE样本因固定和存储过程中DNA降解、交联和片段化等问题，成为二代测序（NGS）分析的技术瓶颈。所以如何通过FFPE样本中获得的DNA建立合格的文库已成为当前测序研究领域亟待解决的问题

细胞转染技术是一种将外源DNA或RNA导入目标细胞的过程，它在生命科学领域扮演着至关重要的角色。这一技术不仅促进了基因表达研究、基因功能分析、信号传导研究等领域的发展，而且在基因治疗、疫苗开发和药物筛选等方面展现出广泛的应用前景

近年来，随着RNA研究的不断深入，线性RNA分子在生物学研究和治疗开发领域展现出广泛的应用潜力，例如mRNA疫苗。然而，长链线性RNA较短的半衰期限制了其有效性。环状RNA (circRNA)是一类单链闭合的环状RNA分子，与线性mRNA相比，circRNA具有稳定性高、免疫原性低、表达持久等优势，已经成为下一代RNA疗法赛道的新秀。circRNA体外环化技术是研究的关键，目前，RNA的体外环化主要通过化学合成和酶促连接（分为T4连接酶法和核酶法）两种方法实现。

BIOCHINA2025（第十届）易贸生物产业展览将于2025年3月13-15日在苏州国际博览中心召开！从2016到2025，从EBC到BIOCHINA，我们共同见证创业者、科学家个人职业跃升，初创公司、大Pharma企业战略迭代。EBC从创立之初就勇于突破、锐意进取，到而今BIOCHINA伴随全球生物产业同道携手共进，十年坚守，初心未改。

血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）是新血管形成的关键因素。VEGF 能诱导已有血管的再生（血管再生）或新血管的生长（血管发生），因此是胚胎发育、血管修复的关键。VEGF 还能被实体瘤所用，促进实体瘤的生长。VEGF在肿瘤发生和进展中的重要性使其成为癌症治疗的重要靶点。研究表明，VEGF基因中的单核苷酸多态性（SNP）是主要实体瘤的预测和预后标志物，包括乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌和前列腺癌。VEGF家族蛋白包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E、VEGF-F、PIGF和EG-VEGF。VEGF-A 是迄今最有效的血管生长诱导因子，而 VEGF-E 则更有针对性地诱导血管生成的局部病变。

逆转录酶，1970年由Temin和Baltimore独立发现，它能将RNA转录成cDNA，二人因此获1975年诺贝尔生理学或医学奖。逆转录酶包含多个功能域，分别为聚合酶域和RNase H域，其中聚合酶域进一步细分为“手指”、“手掌”和“拇指”三个亚域，分别参与模板结合、催化反应和结构支持[1]。在分子生物学中，尤其分子诊断领域，逆转录酶不可或缺。它可将病毒RNA基因组转为cDNA，再通过RT-qPCR、RT-LAMP、RNA测序等技术进行检测，这一特性使得对诸如艾滋病、甲型流感以及乙型流感这类RNA病毒进行准确诊断成为可能。

活体成像（In Vivo Imaging）是一种能够在活体生物体内实时监测生物过程的技术，广泛应用于生物学、医学和药理学研究中。它不仅能够提供高分辨率的图像，还能动态跟踪细胞、分子以及生理病理变化，极大地推动了基础研究和临床应用的发展。本文将详细探讨活体成像技术的基本原理、常用成像模式及其在各个领域的广泛应用。

由于商业化分子酶主要采用工程菌株（如大肠杆菌等）进行重组表达，因此分子酶中会存在一定量的宿主基因组DNA残留。加上制备环境和人源等因素影响，分子酶制品中极易存在污染DNA。极可能造成宿主核酸残留质控产品定量不准确，从而给生产的生物制品带来安全隐患。在病原体检测过程中，污染的背景菌核酸可能会淹没低丰度的靶标核酸或和靶标核酸一起被检出，从而影响检测结果的准确性。

细胞培养技术是现代生物医学研究和工业生产中不可或缺的工具。传统的细胞培养通常依赖于添加动物血清（如胎牛血清）来提供必要的营养成分和支持因子。然而，随着生物技术和生命科学的发展，对细胞培养环境的要求越来越高，无血清培养基（Serum-Free Media, SFM）应运而生。