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表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变。表观遗传调控是指基因的表达水平受各种修饰的影响，其分子基础有两个方面，即针对DNA本身的修饰和对组蛋白的修饰。蛋白质与DNA相互作用是基因转录调控的关键，也是基因转录启动的前提。传统蛋白质DNA互作研究常用的有凝胶阻滞，酵母杂交，ChIP-Seq等，其中ChIP-Seq可以完整的反映与靶蛋白结合的DNA序列，是蛋白质与DNA互作的经典方法。

随着转录组学的不断深入，RNA的类型，表达调控以及功能的复杂程度远远超乎我们的想象。去除含量占80%以上的核糖体RNA有助于将测序集中在含量少但信息大的RNA上。目前去除rRNA主要是通过探针和RNase H联合使用的方式，处理后的RNA会混杂很多消化产物，酶和离子，不利于后续RNA文库的构建。为此翌圣生物独立研发了RNA纯化试剂盒——Hieff NGS® RNA Cleaner。该产品是基于SPRI（Solid Phase Reversible Immobilization）原理，不需要增加沉淀步骤，就可以高效去除蛋白、盐离子和其它杂质，获得高纯度浓缩的RNA样本。

映的是ECL显色液检出被检物质最低量的能力，用户可根据样本中待检指标的量选择合适的检测试剂，在做实验前需要对靶蛋白进行文献调研。不能盲目选择灵敏度过高的产品，例如，针对GAPDH，选择了灵敏度过高的ECL发光液，带来的结果很可能就是显影得到棕色条带。

Hieff UNICON® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix用Universal ROX替代了传统ROX，弥补不同仪器平台的光程差，实现了适合所有qPCR仪器。另外，该产品采用抗体法修饰，同时配方添加了基因扩增的促进因子，大大提升了该产品的扩增性能。

提起“分子克隆”或“载体构建”这两个词，大家可能最先想到的是传统酶切酶连法，即用限制性内切酶产生黏性末端，通过T4 DNA连接酶连接两个片段的克隆方法。该方法存在着一些明显的局限，如连接反应时间长，操作繁琐，克隆效率低，酶切位点的选择易受到限制等。

正值暑假，为回馈广大客户一直以来的支持与信赖，翌圣生物与Polyplus-transfection®公司强强联合、诚意满满，开展暑期和开学季的促销活动，为广大科研和工业客户带来更加高效、更加专业的转染试剂产品和服务。

鬼笔环肽是从毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中得到的有毒环状七肽，它的作用与细胞松弛素Ｂ恰好相反, 只与聚合的微丝结合, 而不与肌动蛋白单体分子结合。

外泌体独特的结构，以及临床应用的良好前景，使得外泌体成了人们研究的热点。外泌体的分离方法通常包括密度梯度离心、差速离心、体积排阻、免疫分离以及聚合物沉淀等方法。耗时、操作复杂以及成本高等问题往往会影响人们对外泌体抽提试剂盒的选择。锚点翊圣生物经过多次独立研发，推出的外泌体快速抽提试剂盒，可以在短时间内获得大量形态完好的外泌体，用于下游外泌体标记、电镜分析、粒径分析、Western Blot分析、荧光定量分析和二代测序等。

去除巨噬细胞（depletion of macrophages）是研究巨噬细胞功能的重要方法。荷兰阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授开发的一款Clodronate Liposomes，可以利用巨噬细胞的内吞机制，将膜不通透性的氯磷酸（clodronate）带入细胞内，从而达到去除巨噬细胞的目的

UltraNuclease，全能核酸酶，又称为广谱核酸酶、非限制性核酸内切酶。能够在多种实验条件下切割和降解各种形式的DNA和RNA，广泛用于去除生物制品中的核酸。

脱氧核糖核苷三磷酸(deoxy-ribonucleoside triphosphate, dNTP)包括dATP, dGTP, dTTP, dCTP,是PCR扩增、荧光定量、反转录、测序和标记等反应所需的基本原料。其纯度直接影响实验结果。如果dNTP纯度不高，或者混有甲基化的脱氧核糖核苷酸将造成产物的甲基化，或者含有脱氧核糖核苷一磷酸、脱氧核糖核苷二磷酸也会降低聚合酶的聚合能力。

传统分子诊断试剂产业链，可优化空间有限，导致项目延期或性能妥协，且单纯依靠采购，供应链断裂风险也很大。或有IVD企业倾向于并购或自建原料团队，但此投入很大，并不适合大多数IVD企业。为了实现较小投入、较快产出，翌圣生物设立原料企业的IVD RDC，开发与IVD企业的创新合作模式——定制化原料产品供应，帮助IVD企业实现分子诊断试剂快速开发。

萤火虫萤光素酶是一种胞内蛋白，大小为61KDa。在氧气、ATP和镁离子同时存在的条件下，催化底物萤火虫萤光素氧化，生成氧化萤光素，并发出黄绿色光，其最强发光波长为560nm。

 实验室和细胞工厂在细胞培养过程中，一直受到支原体污染的困惑，翊圣生物（YEASEN）的细胞房曾经也受到过支原体的污染，我们选择过很多进口品牌的清除剂对支原体进行灭杀，这些品牌很难做到整体清除。针对这个问题，经过我们多次的实验验证，推出了整体清除支原体的方案。我们的产品有：支原体检测、培养体系中支原体的清除、环境中支原体的清除（培养箱、水浴锅、超净台和细胞房）、支原体预防相关。

定点突变技术是利用PCR等技术定向改变基因的特定碱基序列，是研究基因功能和蛋白功能的一种非常有用的手段。通过该技术，可迅速，高效提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，从而来阐明目的基因的调控机理，以及下游实验中的蛋白质结构与功能的关系。

细胞凋亡（apoptosis）一般是指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下，通过细胞内基因及其产物的调控而发生的一种程序性细胞死亡(programmed cell death)。细胞凋亡对胚胎发育及形态发生（morphogenesis）、组织内正常细胞群的稳定、机体的防御和免疫反应、疾病或中毒时引起的细胞损伤、老化、肿瘤的发生进展起着重要作用，并具有潜在的治疗意义。 细胞凋亡途径中各事件的发生是有时序性的，即各事件按先后顺序依次发生，最终导致凋亡小体的出现，细胞随着发生凋亡。

截止到5月31号，全球共接种了19.8亿剂次的疫苗，占全球总人口的10%左右。随着疫苗的大规模接种，也带来了对应企业不错的业绩表现。其中，辉瑞财报显示其与BioNTech合作的COVID-19疫苗BNT162b2一季度销售收入达到34.62亿美元。并且将COVID-19疫苗全年销售指引从150亿美元大幅上调至260亿美元，对应年内交付16亿剂。Moderna COVID-19疫苗mRNA-1273实现销售额17.33亿美元，2021年供应量在8-10亿剂，全年有望超过192亿美元。作为预防和控制COVID-19传染的有效手段，疫苗的快速接种是非常重要的一环，关于COVID-19疫苗情况，5月份有不少新的进展。

在RT-qPCR的实验过程中，大家或多或少都会遇到扩增曲线异常、熔解曲线异常、重复性差等问题。

2021年6月10日，中科院上海药物所高召兵、李佳、沈敬山，以及武汉病毒所张磊砢、昆明动物所郑永唐联合研究团队在Cell Research（IF 20.1） 上发表了题为SARS-CoV-2 envelope protein causes acute respiratory distress syndrome (ARDS)-like pathological damage and constitutes an antiviral target 的研究论文，首次证明了新冠病毒包膜蛋白可形成离子通道，阐释了其可能介导的生理和病理功能，并发现了在动物水平兼具预防与治疗SARS-CoV-2感染作用的小分子通道抑制剂。这项工作为抗新冠病毒药物研发提供了潜在新靶点，同时发现了具有潜力的抗新冠病毒新药候选化合物。该项研究工作还提示，以离子通道为靶点开展抗击包括新冠病毒在内的突发病毒感染药物研发具有重要价值。

2021年4月23-24日,HIT 2021第三届热点肿瘤分子诊断技术与应用论坛在上海圣诺亚皇冠假日酒店召开。50余位国内外一线专家踏浪而来，齐聚上海。从肿瘤早筛早诊、液体活检、肿瘤微小残留病灶、复发预后监测、耐药研究、HRD监测、伴随诊断等方向出发，深度分享探讨肿瘤精准医疗领域的热点难点。