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DNA聚合酶，保真，高保真酶

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)即成簇规律间隔的短回文重复序列，它与Cas(CRISPR associated)蛋白组成的系统作为新一代的基因编辑工具，在基因敲入、基因敲除、基因激活、基因沉默、表观遗传修饰及3D基因结构改变中得到广泛的应用[1]。

DNA甲基化（DNA methylation）是一种重要的表观遗传学标记。是指在DNA甲基化转移酶（DNMT）催化下，以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体，将活性甲基转移至DNA链中特定碱基上的化学修饰过程。DNA甲基化与基因的调控表达，染色质结构，基因印记，X染色体失活，衰老人类肿瘤发生中发挥重要作用。

截止到伦敦时间8月5号，全球COVID-19感染人已超过2亿（数据来源：ourworldindata），其数量已占到全球总人口76亿的2.63%左右。随着变异毒株B.1.617.2（Delta）的快速传播，感染人数可能会进一步上升，这是我们不愿看到的。作为预防和控制COVID-19传染的有效手段，疫苗的快速接种是非常重要的一环，关于COVID-19疫苗情况，7月份有不少新的进展，小编带大家梳理一下。

萤火虫萤光素酶是一种胞内蛋白，大小为61KDa。在氧气、ATP和镁离子同时存在的条件下，催化底物萤火虫萤光素氧化，生成氧化萤光素，并发出黄绿色光，其最强发光波长为560nm。

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagment）作为一种新兴的DNA蛋白互作研究技术，凭借其信噪比高，可重复性好，实验周期更快等优势，在植物以及动物细胞中的成功应用与科研文章的发表[1-2]，受到广大科研工作者的信赖。

RNA提取是RT-qPCR实验成功的首要步骤，RNA的质量直接关乎RT-qPCR实验的结果。但是在实验过程中我们经常会碰到RNA提取实验翻车的情况，主要是因为RNA的分子结构不稳定和无处不在的RNase对RNA的降解造成的。

活体成像技术是指应用影像学方法，在不损伤动物的前提下，对活体状态下的生物过程进行组织、细胞和分子水平的定性和定量研究的技术。通过这项技术可以非侵入式、直观地观测活体动物体内肿瘤的生长，转移、疾病的发展过程、基因的表达变化等生物学过程

翌圣Hieff® Robust PCR Master Mix是一款高检出率型PCR预混液，通过酶结构的改造、筛选及Buffer的优化，决了常规PCR Mix检出率低、产量低的问题。另外，延伸速度提升至15-30 s/kb，可用于基因的快速克隆。

PCR-based Genotyping等实验，常需纯化样本基因组。当待测样本较多时，纯化基因组的过程费时、操作重复，并且实验成本高。翌圣生物通过改造Taq DNA聚合酶，优化PCR反应体系开发出无需基因组纯化的Direct PCR Kit系列产品。

CCK-8是WST-8在电子耦合载体1-Methoxy PMS存在的情况下被线粒体内的脱氢酶还原成水溶性的橙黄色甲臜产物（formazan），通过酶标仪测量细胞液的OD值便可检测出待测细胞样品的活性。

表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变。表观遗传调控是指基因的表达水平受各种修饰的影响，其分子基础有两个方面，即针对DNA本身的修饰和对组蛋白的修饰。蛋白质与DNA相互作用是基因转录调控的关键，也是基因转录启动的前提。传统蛋白质DNA互作研究常用的有凝胶阻滞，酵母杂交，ChIP-Seq等，其中ChIP-Seq可以完整的反映与靶蛋白结合的DNA序列，是蛋白质与DNA互作的经典方法。

随着转录组学的不断深入，RNA的类型，表达调控以及功能的复杂程度远远超乎我们的想象。去除含量占80%以上的核糖体RNA有助于将测序集中在含量少但信息大的RNA上。目前去除rRNA主要是通过探针和RNase H联合使用的方式，处理后的RNA会混杂很多消化产物，酶和离子，不利于后续RNA文库的构建。为此翌圣生物独立研发了RNA纯化试剂盒——Hieff NGS® RNA Cleaner。该产品是基于SPRI（Solid Phase Reversible Immobilization）原理，不需要增加沉淀步骤，就可以高效去除蛋白、盐离子和其它杂质，获得高纯度浓缩的RNA样本。

映的是ECL显色液检出被检物质最低量的能力，用户可根据样本中待检指标的量选择合适的检测试剂，在做实验前需要对靶蛋白进行文献调研。不能盲目选择灵敏度过高的产品，例如，针对GAPDH，选择了灵敏度过高的ECL发光液，带来的结果很可能就是显影得到棕色条带。

Hieff UNICON® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix用Universal ROX替代了传统ROX，弥补不同仪器平台的光程差，实现了适合所有qPCR仪器。另外，该产品采用抗体法修饰，同时配方添加了基因扩增的促进因子，大大提升了该产品的扩增性能。

提起“分子克隆”或“载体构建”这两个词，大家可能最先想到的是传统酶切酶连法，即用限制性内切酶产生黏性末端，通过T4 DNA连接酶连接两个片段的克隆方法。该方法存在着一些明显的局限，如连接反应时间长，操作繁琐，克隆效率低，酶切位点的选择易受到限制等。

正值暑假，为回馈广大客户一直以来的支持与信赖，翌圣生物与Polyplus-transfection®公司强强联合、诚意满满，开展暑期和开学季的促销活动，为广大科研和工业客户带来更加高效、更加专业的转染试剂产品和服务。

鬼笔环肽是从毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）中得到的有毒环状七肽，它的作用与细胞松弛素Ｂ恰好相反, 只与聚合的微丝结合, 而不与肌动蛋白单体分子结合。

外泌体独特的结构，以及临床应用的良好前景，使得外泌体成了人们研究的热点。外泌体的分离方法通常包括密度梯度离心、差速离心、体积排阻、免疫分离以及聚合物沉淀等方法。耗时、操作复杂以及成本高等问题往往会影响人们对外泌体抽提试剂盒的选择。锚点翊圣生物经过多次独立研发，推出的外泌体快速抽提试剂盒，可以在短时间内获得大量形态完好的外泌体，用于下游外泌体标记、电镜分析、粒径分析、Western Blot分析、荧光定量分析和二代测序等。

去除巨噬细胞（depletion of macrophages）是研究巨噬细胞功能的重要方法。荷兰阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授开发的一款Clodronate Liposomes，可以利用巨噬细胞的内吞机制，将膜不通透性的氯磷酸（clodronate）带入细胞内，从而达到去除巨噬细胞的目的