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mRNA（Messenger RNA，信使RNA）在人类生物学中起着基本作用，它转移存储在DNA中的指令来制活细胞所需的蛋白质。由于RNA的稳定性较差，这使得它的治疗用途开始时并未引起人们的注意。在广泛应用体外转染技术发展之后，1989年mRNA作为治疗剂首次被推广【1】，仅在几年后，mRNA被提倡作为一种治疗药物

生物体内 Total RNA中rRNA占比高，但是可以提供的有效信息少，这些RNA会产生大量的没有价值的数据，对于获取生物信息研究意义不大，同时，占比较高的rRNA，使得mRNA在转录本中相对丰度低，从而影响低丰度的转录本的检测

转录组测序根据待测样品的物种分为真核转录组和原核转录组。真核生物与原核生物mRNA的结构不同，所以前期富集的方法也有所不一致。

dsDNA Assay Kit for Qubit®是Yeasen生物开发的专门用于Qubit®荧光仪或荧光酶标仪的试剂盒，线性范围0.2-100 ng，即使在存在ssDNA、RNA和单体核苷酸的条件下，也可以选择性的检测dsDNA，且耐受较高浓度的蛋白质、盐类、洗涤剂等污染物。

磁珠是高通量测序过程必备产品，通过磁颗粒活性基团在一定条件下可与核酸结合和解离的原理，将样本中目的片段分离。可实现对核酸样本的高通量自动化操作，广泛应用于基因测序以及分子诊断领域。

“PCR”、“qPCR”、“逆转录”、“一代测序”、“RNA-seq”等核酸下游实验如此常见，似乎每一个进行过这些实验的实验人员对“260/230比值”“260/280比值”都有一定的概念。但一千个读者就有一千个哈姆雷特，各家实验室可能自带一套流传已久、自圆其说的比值范围要求。

Taq antibody是抗Taq DNA聚合酶（简称Taq酶）的抗体，可在低温时结合于Taq DNA聚合酶，封闭其聚合酶活性，防止错配或引物二聚体引起非特异性扩增；在PCR预变性95℃加热时，抗体蛋白变性，释放DNA聚合酶活性，完成扩增反应，达到热启动的效果。

在RT-qPCR的实验过程中，大家或多或少都会遇到扩增曲线异常、熔解曲线异常、重复性差等问题。小翊给大家整理了SYBR Green染料法的常见问题及解决方案，以供大家参考。

DNA/RNA Remover核酸气溶胶污染清除剂，一种去除物体表面核酸污染物的喷雾剂，可有效降解核酸分子，防止气溶胶污染，使用方便，效果明显，适用于PCR实验室的常规清洁。

Polyplus-transfection® 公司的jetOPTIMUS®转染试剂是专门针对难转染细胞系转染的转染试剂，原代细胞、干细胞、巨噬细胞等都超过80%的转染效率。

Polyplus-transfection® 公司的jetOPTIMUS®转染试剂是专门针对难转染细胞系转染的转染试剂，原代细胞、干细胞、巨噬细胞等都超过80%的转染效率。

Polyplus-transfection® 公司的jetOPTIMUS®转染试剂是专门针对难转染细胞系转染的转染试剂，原代细胞、干细胞、巨噬细胞等都超过80%的转染效率。

胆固醇是一种必需的脂类，它的合成需要消耗大量的营养和能量。哺乳动物在进食后会上调胆固醇的合成，而禁食后会抑制合成，但其中的调控机制一直不清楚。 2020年11月11日，武汉大学生命科学院宋保亮团队在国际学术期刊Nature(IF43)发表题为：Feeding induces cholesterol biosynthesis via the mTORC1–Usp20–HMGCR axis的研究论文，揭示了胆固醇合成的调控机制。

全能核酸酶（Benzonase Nuclease），又称广谱核酸酶，是一种来源于Serratia Marcescen的非特异性核酸内切酶，能在链内任意核苷酸间进行切割并将核酸完全消化成3-8个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸，可降解多种形式的（双链，单链，线状，环状，天然或变性）DNA和RNA，广泛用于生物制品中的核酸残留的去除。

11月5日， 第三届中国国际进口博览会（CIIE，以下简称“进博会”）在上海国家会展中心隆重揭幕。作为全球百年光学企业，在前两届进博会上备受关注的奥林巴斯（OLYMPUS）再一次登台亮相，并于11月6日重磅推出了医疗领域新产品。

DSS是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成，分子式为 (C6H7Na3O14S3)n，MW：36000~50000不等, 含硫量一般为17%-20%。DSS常被用于诱导结肠炎模型，其诱导机制虽尚未明确。目前的研究主要认为DSS增加肠道通透性、破坏肠黏膜屏障、上调某些细胞因子（肿瘤坏死因子、白介素、干扰素、IL-10和IL-12）、激活某些通路（NF-κB通路和TRPV1通路）或肠道菌群失调等有关。根据给药时间、以及给药周期可分为急性和慢性两种结肠炎模型。

Carrier RNA，中文名载体RNA，又叫核酸助沉剂。在核酸提取环节，提取使用到的离心管壁多是聚丙烯的材料，管壁上有静电，会吸附核酸。在提取纯化过程中采用Carrier RNA 可帮助核酸去除静电效应，保证核酸能很好被吸附到纯化柱上，提高洗脱效率，从而达到尽可能多的回收样本中核酸！

免疫疗法是目前肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一，越来越多的研究靶点进入CAR-T疗法的临床实验。但这类细胞疗法在部分患者中疗效短暂、无法应对实体瘤等问题依然困扰着科学家们。要实现CAR-T细胞更广泛的治疗应用，就必须在多个层面进行设计和控制，进而提高疗效和安全性。

高通量测序中，常规的文库构建需要PCR扩增，一方面，是为了对微量DNA样本进行扩增，提高文库产量，另一方面，可以放大荧光信号，让测序仪更容易捕获和识别荧光信号，提高测序准确度。但是，PCR就像一把“双刃剑”，在解决了样本起始量低的问题并起到放大荧光信号作用的同时，却也引入了扩增错误和偏向性，不能完美地呈现基因组序列“真实面貌”。因此，PCR-Free技术的引入，既具备了PCR的优势，也克服了PCR的缺点。

理想的PCR扩增是使DNA分子由1变2，2变4，以2n进行扩增的。但实际上，随着循环数的增加，体系中的Taq酶、dNTP、引物等逐渐被消耗并伴随着副产物的生成，使得PCR不能呈指数扩增，从而使实际的扩增曲线呈现“S”型，通常分为基线期、指数增长期和平台期三个阶段