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细胞凋亡（Apoptosis）一般是指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下通过细胞内基因及其产物的调控而发生的一种程序性细胞死亡过程， 细胞坏死是细胞受到强烈理化或生物因素作用引起细胞无序变化的死亡过程

Timentin其组分为替卡西林钠及克拉维酸钾（Ticarcillin Sodium and Clavulanate Potassium），按有效酸计，替卡西林钠与克拉维酸钾的配比为15:l，替卡西林是青霉素类杀菌试剂，而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂

FastDNA® Spin Kit for Soil（土壤基因组DNA提取试剂盒）用于从土壤中的所有生物包括G+细菌、酵母菌、真菌、藻类、线虫类甚至真细菌的孢子、芽孢中提取基因组DNA。而且它还可以提取其他环境样品的DNA，如沉积物、排泄物、废水、雪水等

活体成像指在活体状态下在细胞核分子水平上应用影像学方法对生物过程和时间上的定性和定量分析的一门科学，技术主要包括生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等

接触过转录组建库的小伙伴都知道，RNA文库构建通常包含RNA片段化、一链cDNA合成、二链cDNA合成、末修/加A、接头连接、文库扩增、多次纯化分选等步骤，加上各种准备的时间，没有4,5个小时根本做不完。RNA文库构建包括常规文库构建和链特异性文库构建，一盒不能多用，需求受限，单独购买又增加试剂成本。

嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

金担子素A（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidiumpullulans No.R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5 μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomycespombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillusnidulans）和黑曲霉（A. niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。

Blasticidin S是一种来自Streptomyces griseochromogenes的核苷类抗生素，通过干扰核糖体中肽键的形成来特异性地抑制原核和真核生物的蛋白质合成。Blasticidin S用于筛选携带有bsr或BSD耐受基因的转染细胞。杀稻瘟菌素具有快速而强效的作用模式，很低的抗生素浓度便能导致细胞迅速死亡。

转染能够让我们更好的研究目的基因是如何在细胞中进行表达和调控。目前常见的转染方法有：磷酸钙共沉淀法、电穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、机械法（如显微注射和基因枪法）、阳离子脂质体试剂等，其中阳离子脂质体试剂转染是目前最常用的转染方法。

第二代测序(NGS)技术迅猛发展，越来越多的科研工作者采用NGS技术作为课题研究的主要手段。NGS过程中，基因文库的质量直接影响后续的测序工作，因此构建基因文库是整个测序过程中最为关键的步骤。其中酶切法DNA文库构建，越来越多的获得广大科研人员的青睐。相信在运用酶切法构建DNA文库的过程中，大家或多或少的会遇到各种问题。

弗氏佐剂（Freundadjuvant）,这是目前最常用于动物实验的佐剂，它是将抗原水溶液与油剂（石蜡油或植物油）等量混合，再加乳化剂（羊毛脂或叶吐温80）制成油包水抗原乳剂，称之为不完全弗氏佐剂。如在不完全佐剂中加入分枝杆菌（如死卡苗）则称为完全弗氏佐剂。

DMSO容易过冷并且室温下缓慢融化，收到的产品应为固体并非液体状态。固化的DMSO放在室温下可以再次液化，对其本身无损害。属于热稳定化合物，在高达100 °C的酸、碱及中性溶液中保持稳定。温度接近其沸点（189°C），在碱性和中性溶液中仍保持稳定。150°C加热24h，其纯度损失小于0.1%。 要制备滤膜除菌的DMSO溶液，推荐使用teflon或nylon膜，尽量不用醋酸纤维素膜。

用于体外分离外周血淋巴细胞，也可以从其他来源中分离单核细胞，包括脐带血细胞和骨髓细胞。

MP Biomedicals公司提供的MYCOPLASMA REMOVAL AGENT具有很强的抑制支原体活性的能力，从污染的培养中彻底清除支原体；在不损伤细胞的前提下消除支原体污染；MRA属于抗生素喹啉家族的衍生物通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染，该酶是微生物DNA复制过程中必不可少的酶类。

硫酸葡聚糖是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成。其中含硫量约为17%，相当于葡聚糖分子的每个葡萄糖残糖中平均含1.9个硫酸基团。

核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一。核酸广泛存在于所有动植物细胞、微生物内，并且常与蛋白质结合形成核蛋白。核酸提取是分子生物学实验中最基础的实验之一，几乎所有的分子生物学实验上游都需要用到核酸提取。

由病原微生物引起的感染性疾病是临床面临的最常见的疾病之一，并且随着人群结构变化、环境污染以及药物滥用等因素的影响，病原体呈现多样化和复杂化的趋势，逐步威胁人类健康。 随着测序技术的飞速发展，NGS已逐步应用于感染性疾病的诊断、治疗和监测，在病原微生物鉴定、分型、耐药突变检测及新型病原体鉴定方面有其独特的优势。

胶原酶（Collagenase）是一类能够特异性的识别Pro-X-Gly-Pro序列（该序列高频率出现在胶原中，很少发现于其他蛋白中），并切割该序列中的中性氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之间的肽键的肽链内切酶，且能够水解结缔组织中的胶原蛋白。

通过TdT转移酶将Fluorescein-dUTP结合到有缺口的DNA上是检测细胞凋亡的常用方法之一，如Roche提供的In Situ Cell Death Kit正是基于这个原理。产品中的TdT转移酶活性直接影响到标记的效率

20世纪以来，癌症已成为困扰人类健康的主要危害之一。根据2019年国家癌症中心发布的2015年全国最新癌症统计数据，2015年恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。平均每天超1万人被确诊为癌症，每分钟7.5个人确诊癌症。癌症负担呈持续上升态势，近10多年来，恶性肿瘤发病率每年保持约3.9％的增幅，死亡率每年保持2.5％的增幅。因而肿瘤基因突变检测对指导肿瘤靶向治疗、耐药监测及预后判断有重要意义。