干货 | 基因编辑探秘系列之在细胞与基因治疗领域的应用
2023年11月16日,Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics共同宣布基因编辑疗法产品CASGEVY™(Exagaglogene autotemcel)获英国药品监管机构MHRA有条件批准上市,用于治疗治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β-地中海贫血(TDT),是全球首款获批上市的CRISPR基因编辑药物,12月8日,美国食品和药物管理局(FDA)也批准了该基因编辑治疗药物。这是基因编辑治疗历史上的里程碑事件,代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益
620 人阅读发布时间:2024-07-01 09:14