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基质胶是从富含胞外基质蛋白EHS小鼠肿瘤中提取出的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成，还包含生长因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在1980年代中期由丹麦的 J. Engelbreth-Holm和Richard Swarm二者分别发现并具体描述基质胶【1】，其主要生产过程是用盐水提取/洗涤肿瘤匀浆后可溶性蛋白质，再用溶剂萃取产物中不溶性复合物，在低温下使用缓冲液进行透析后获得无色到淡黄色溶液。

基因的表达调控影响生物体的功能变化。其分为转录水平调控、转录后水平调控、翻译水平调控以及翻译后水平调控。而基因的表达调控受多方面的影响，其中一种就是DNA-蛋白质互作的影响。科学家们发现，DNA不仅可以编码蛋白质，还可以和蛋白质结合，调节基因活性，同时通过影响RNA转录来影响基因的表达；此外，DNA还可以作为各种化学修饰物的底物，对基因的沉默发挥一定的作用。蛋白质-DNA互作参与了很多体内的生物学过程，弄清DNA-蛋白质相互作用的机制，对于我们了解DNA转录调控和基因表达机制，揭示各种生命活动现象具有极其重要的指导作用。

克隆技术又称为“生物放大技术”，目前应用最广泛的技术为“分子克隆”，又称重组DNA技术，即通过重组技术将目的DNA片段按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生新的遗传性状的技术。

类器官研究遇难题？一线导师来解忧！

琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）进行日常核酸分析，也适用于蛋白分析应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

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类器官是在体外建立的与体内组织或器官高度相似的一种三维模型，在疾病建模、器官再生和个性化治疗领域发挥重要作用。类器官的培养需要多种细胞因子的维持，其中Wnt3a是最常用的因子之一，在大多数组织来源的类器官培养中起关键作用。

外泌体（exosome）是由细胞内多泡体(multivesicular body，MVB) 与细胞膜融合后，释放到细胞外基质中的膜性囊泡。外泌体天然存在于体液（如血液、唾液、尿液和母乳）中，直径约为30-150nm，膜内包含了多种蛋白质、脂质、核酸等生物大分子。外泌体能作为细胞间通讯的载体将这些分子从一个细胞传递到另一个细胞，从而实现细胞间的信息交流和功能调控。当外泌体释放到体液中，可以通过循环系统传播到其他细胞和组织，从而产生远程调控作用，如参与免疫应答、组织修复、疾病发生等过程。

常见的gDNA消化去除通常在正式反转录步骤之前，加入gDNA消化去除组分后，需在特定温度下反应一段时间，反应冷却后再加入相关的反转录组分进行反转录，步骤多且耗时通常在半小时左右。

荧光定量PCR是实验室中出镜率非常高的一种检测方法。该方法通过在PCR体系中添加荧光基团来记录DNA产物的累积情况，从而达到对PCR过程进行实时监控的目的，并且可以通过数据分析计算出起始模板量，这就是“荧光定量”中“定量”一词的来源。

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翌圣qPCR最美曲线活动于今年8月正式发布启动，活动期间小伙伴们踊跃报名参赛！经过点赞和专业评选，最终排名已于今日出炉。

近日，上海市知识产权局正式公布了2023年度上海市企事业专利工作试点示范单位名单，其中翌圣生物科技（上海）有限公司（以下简称“翌圣生物”）成功入选。

9月27日，翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下简称“翌圣生物”）成功举办了2023张江生命科学国际创新峰会的合成生物学分论坛—创技·合成生物关键技术与工具应用。此次分论坛邀请了学术界、产业界的专家学者们共同探讨合成生物学上游技术与工具发展面临的机遇与挑战，分享了上游技术如何加速推动合成生物相关产业的发展。

CRISPR/Cas系统是细菌和古细菌中进化出来用于抵御噬菌体及外源DNA入侵的适应性免疫系统，该技术自发现以来在基因编辑领域大显身手，已成功运用于微生物、哺乳动物、植物的基因编辑中。随着近年来诊疗体系从传统的以医院为中心变为去中心化，检测场景从医院检测变成社区或家用检测，因此开发规模化、自动化、快速化的检测技术成为趋势。科学界发现CRISPR/Cas系统除在基因编辑领域的应用以外，该技术在POCT检测工具开发方面同样具有独特的优势，将现有技术结合CRISPR/Cas系统，有望开发速度更快、灵敏度更高、成本更低、检测特异性更好、操作更便利的POCT检测工具。

酶是生物体内的蛋白质分子，它们在生物化学反应中充当催化剂。酶的定向改造是生物化学和生物工程领域中一项引人瞩目的技术，它革命性地改变了我们对酶的理解和应用。通过定向改造，科学家们能够精确地修改酶的结构和性质，以满足各种工业、医疗和环境应用的需求。

荧光定量PCR是实验室中出镜率非常高的一种检测方法。该方法通过在PCR体系中添加荧光基团来记录DNA产物的累积情况，从而达到对PCR过程进行实时监控的目的，并且可以通过数据分析计算出起始模板量，这就是“荧光定量”中“定量”一词的来源。

MicroRNAs（miRNAs）是一种大小约21-28个碱基的单链小分子RNA，是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。miRNA主要与靶基因mRNA3‘端非编码区域特异性结合，调控转录后靶基因mRNA的翻译过程，从而阻断mRNA翻译和促进mRNA降解导致蛋白质表达降低。miRNA的作用涉及个体发育、组织分化、细胞增殖和细胞凋亡等多种心血管疾病的发生发展。

胰蛋白酶大致可以分为两种，一种是传统使用的动物源性的胰蛋白酶，普遍发现于脊椎动物消化系统，直接提取自牛或猪的胰腺组织；另一种则是非动物源性胰蛋白酶，即利用基因重组技术生产的重组胰蛋白酶。

2023年9月2日，浙江大学乐敏课题组在National Science Review（IF=20.600）上发表研究论文“Genome degradation promotes Salmonella pathoadaptation by remodeling fimbriae-mediated proinflammatory response”，该论文使用翌圣一步法快速克隆试剂盒（Cat#10911）构建菌毛基因缺失株，以禽宿主专性病原——鸡白痢沙门菌为模型，探究基因组退化促进病原菌宿主适应的机制，揭示了病原菌宿主适应新机制。