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脱氧核糖核酸酶I（Deoxyribonuclease I, DNase I），是一种可以消化单链或双链DNA的非特异性核酸内切酶。它能够水解磷酸二酯键，产生含有5'-磷酸基团和3'-OH基团的单脱氧核苷酸和寡脱氧核苷酸。

Taq DNA聚合酶的非特异扩增是PCR实验中的常见问题，非特异扩增直接影响检测结果的判读并且会导致扩增灵敏度下降，甚至目标片段的得率下降等。利用酶修饰剂在常温下封闭Taq DNA聚合酶酶活中心，抑制常温下Taq酶的DNA聚合酶活性，是目前最有效抑制非特异性扩增的方式。翌圣开发的双封闭抗体，不仅可以封闭Taq DNA聚合酶的聚合酶活性，还能同时封闭Taq DNA聚合酶的外切酶活性，双管齐下，既能有效防止错配或引物二聚体引起的非特异性扩增，又能防止物料降解产生非特异信号，双重提升试剂特异性，使检测试剂在运输或室温使用过程中都能够从容应对。

要问DNA-蛋白质互作技术谁最火？就不得不提CUT&Tag技术了！CUT&Tag技术自2019年问世以来，不断突破创新，从最初只能做组蛋白修饰，到现在越来越多转录因子见刊，甚至各种R-loop、G4结构的研究也被大量报道。更不要说单细胞技术爆火的现在，scCUT&Tag技术中，各种动物、细胞以及植物的文章见刊，并且CUT&Tag技术还衍生出了多靶标CUT&Tag，实现一个细胞，多个靶标的研究。

重组蛋白目前已被广泛应用于干细胞和类器官培养、重组蛋白药物、CAR-T细胞治疗、抗体药物等热门研究领域。随着生物药行业的高速发展，重组蛋白市场发展迅猛，对高端品质的原料需求逐年递增。基于客户应用场景出发，为了满足科学研究及工业场景对重组蛋白不断升级的应用需求，针对重组蛋白的蛋白活性低、批次间稳定性差等问题，翌圣生物基于自身多年研发生产经验和技术的基础上，建立了创新型重组蛋白表达与纯化平台，专注于提供高活性的重组蛋白。

单细胞技术有多火？不用小翌多说。度娘随便一搜，单细胞技术介绍眼花缭乱；Pubmed搜索Single cell，高分文章数不胜数；更不论还有各种年度技术、年度先进技术等荣耀加持。

假病毒（pseudovirus）又称“伪病毒”，是一类嵌合型病毒颗粒，是在一种复制缺陷型病毒（病毒载体）的表面上表达另一种病毒的重组糖蛋白的嵌合病毒颗粒[1,2]。它的基因通常被改变或修饰，具有病毒模拟的物理结构和特异性核酸序列的病毒样粒子，其分析特性与真实病毒相似，但不具备自我复制和感染的能力，能够参与到病毒检测从提取到扩增的全过程。具有生物安全性的同的可作为测量标准，用于病毒核酸定性和定量测量方法的验证评价以及实验室的质量控制及疫苗和药物的中和抗体检测。

白血病抑制因子（Leukemia inhibitory factor,LIF）是IL-6细胞因子家族的一员，LIF的名字源于其在培养中抑制骨髓性白血病细胞增殖的能力。在活化的T细胞、单核细胞、神经胶质细胞、肝成纤维细胞、骨髓基质细胞、胚胎干细胞、胸腺上皮细胞等多种细胞中发现有LIF的表达

蛋白免疫印迹（Western Blot，WB）是将蛋白质经电泳分离后转移到膜上，然后利用抗体进行检测的技术。完整的WB流程，包含样品制备、蛋白定量、蛋白电泳、转膜、封闭、抗体孵育、蛋白检测等7个大步骤。翌圣生物可提供以上实验步骤中所需用到的优质试剂，还有实验中涉及到的电泳相关的仪器。

ADC药物也叫抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，ADC），是由靶向肿瘤特异性抗原抗原的单克隆抗体（Antibody）与小分子毒素通过连接子偶联组成。其兼具单抗药物的高靶向性以及细胞毒素在肿瘤组织中高活性的双重优点，可高效杀伤肿瘤细胞，较化疗药物副作用更低。

类器官（organoids）是指利用干细胞、祖细胞、肿瘤细胞等在体外培养出的3D细胞培养物并具有一定的空间结构组织类似物。作为疾病模型，相比于传统2D疾病模型，类器官在阐明疾病的发展、稳态性和发病机理等与体内环境更加接近。类器官主要由成体干细胞或肿瘤样本在适宜的培养条件下构建

核酸检测因其优异的检测灵敏度在众多检测技术中脱颖而出，使其在新冠疫情期间广为人知，但灵敏度高也带来了一系列的问题：核酸检测对于气溶胶污染和样本交叉污染非常敏感，为了保证检测结果的准确性，传统的核酸检测要在标准的PCR分区实验室进行。同时，整个核酸检测对于操作人员的专业性要求也比较高，操作人员在正式上岗之前要参加培训、考核，最终持证（PCR上岗证）上岗。

6月15日，江苏省中医院联合翌圣生物举办的“CUT&Tag实操训练营”圆满收官。来自江苏省中医院的近20名优秀学员参加了此次培训。本次培训主要以线下讲座+实验带教+交流互动形式开展，涉及CUT&Tag技术相关的理论讲座及实验操作。

建库作为NGS测序的核心步骤，直接影响测序质量，文库转化率是评估文库质量的重要指标，高的文库转化率一定程度上意味着文库丰富度、测序数据均一性更好。常规T4 DNA Ligase催化DNA的 3’-OH 和接头的5’-磷酸基团之间形成磷酸二酯键完成接头连接，但此过程中会出现片段自连，从而减低文库转化率，影响文库丰富度与测序质量。翌圣ZymeEditor™酶改造平台对T4 DNA Ligase进行定向改造获得Hieff® 5' App T4 DNA Ligase（Cat#14960ES），该突变体只能以预苷化接头为底物进行接头连接，显著减少片段自连，提高文库转化率。

人类多能干细胞（hPSC）在无饲养层培养体系下需要额外添加细胞外基质才能贴壁生长。hPSC细胞培养在最初的实验都是在基质胶（Matrigel）上进行的，基质胶是一种从小鼠EHS肿瘤中提取的基底膜制剂，基质胶hPSC维持培养基中能有效地支持hESC的长期增殖，但它是来自小鼠的复杂蛋白混合物，容易引起培养体系变异。由于基质胶的变异性和异种性，使其在再生医学应用中的使用复杂化。研究发现胶原蛋白IV（Collagen IV）、纤连蛋白（Fibronectin，FN）、层粘连蛋白（Laminin，LN）和玻连蛋白（Vitronectin, VTN）的组合支持干细胞培养中hESC的稳定长期增殖。作为替代方法，层粘连蛋白（LN），玻璃纤维素和纤连蛋白以及合成聚合物已被列为未来替代Matrigel的方向。  

酶联免疫吸附测定，又称酶联免疫吸附试验，即ELISA，是酶免疫测定技术中应用最广的技术。1971年Engvall等人发表了使用ELISA定量测定IgG的文章，将1966年用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。

时光荏苒，转眼2023即将过半，这半年，翌圣生物组织了多场重要且有意义的线下活动。一场场线下见面会，学生收获丰富的知识和多彩的课外生活，翌圣生物也在努力推动NGS等技术在科研领域的普及。

核酸质控作为分子生物学最基础的实验之一，核酸定量的准确与否直接决定着下游实验的结果。目前市面上用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit荧光染料法。

时代在发展，科学在进步。高通量测序技术已经走进越来越多的课题组，RNA-seq也不再高冷而神秘，已经作为常规的基础实验出现在各大期刊内。但是，是否仍然有人看到RNA-seq就头大、就畏惧，就觉得特别难呢？ 预混版RNA建库试剂盒，解决了您的实验问题。试剂组分通过提前预混，精简组分，操作时，再也不用担心试剂漏加；样本多时，再也不用担心预配置试剂少了；实验上，再也不用担心加错组分了！

支原体（Mycoplasma）又称霉形体，是目前发现的最小、最简单的原核生物，直径大小0.1~0.3μm，能通过滤膜且呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分支状等多种形态。实验室和生物制品工厂在细胞培养过程中易受到支原体污染，据文献报道：支原体污染在储存细胞系中发生率约为 15%-35%，在生物制药行业中约为0.44%-6.70% [1]。

支原体（Mycoplasma）又称霉形体，是目前发现最小、最简单的原核生物，在实验室和生物制品工厂在细胞培养过程中易受到支原体污染，据文献报道：支原体污染在储存细胞系中发生率约为 15%-35%，在生物制药行业中约为0.44%-6.70%[1]。支原体污染后能导致细胞产生多种变化（见图1），因此如何快速的检测支原体的存在不仅大大降低污染的风险，也能为开发和生产降本增效