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破骨细胞是一种高度分化的多核巨细胞，主要来源于单核/巨噬细胞造血干细胞系，是骨组织吸收的主要功能细胞，参与贯穿生命始终的骨重建过程。建立破骨细胞体外培养方法有利于从细胞与分子水平进行骨吸收机制的研究，也有利于骨质疏松症、骨硬化症等代谢性骨病治疗药物的开发研究。因此，为了深入研究破骨细胞的形成机制并寻找其在疾病治疗中的应用，诱导分化破骨细胞成为了一个研究热点。

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在使用传统高保真酶进行PCR时，难免会遇到一些棘手的问题。例如保真度不够，扩增得到的片段测序后发现仍有目的碱基发生突变或缺失。扩增的时间也相对漫长，有时扩增5kb的片段也要花费将近2个小时的时间。现小翌推出一款快速高保真PCR以解决您的烦恼！

第2代实时荧光定量PCR技术（Real-time fluoroscence quantitative PCR，RT-PCR）的概念最早是在1992年由一位日本人Higuchi第一次报告提出的。以PCR仪为基础再配合激发装置和检测器，就可以在一定数学算法的加持下，将检测到的溴化乙锭（EB）信号进行转化，从而实现对核酸模板浓度的定性甚至定量检测。

在PCR扩增实验过程中，双链DNA解链是必不可少的一步，解开的单链DNA会重新配对形成双链DNA或自身形成发夹结构，又或者被降解，导致不能稳定扩增DNA。为解决这个问题，单链DNA结合蛋白(single-stranded DNA-binding protein, SSB)就应运而生了。

大多数动物疫病没有针对性的疫苗且治疗手段不尽相同，需要对疫病进行预防监控和鉴别诊断。目前常用的技术手段分为“蛋白免疫法（ELISA、胶体金）”和“核酸检测法（荧光定量PCR）”，其中荧光定量PCR以其灵敏度高、特异强的优势愈来愈受到畜牧养殖业及防疫工作者的青睐。

DNA甲基化是极具潜力的早筛及MRD的标志物，基于NGS的甲基化检测中，重亚硫酸氢盐转化是DNA甲基化检测的“金标准”，转化率可达99.5%以上，但重亚硫酸盐处理会导致严重的DNA损伤、片段化及解链。此外，一些低质量或严重降解的DNA（cfDNA、ctDNA、FFPE DNA、古生菌DNA等）中也含有大量的DNA单链，采用常规双链建库，文库转化效率较低，测序数据质量差。而单链建库可以大幅提高DNA原始分子的利用率，提高文库的复杂性，在低起始量样本的甲基化文库和基因组文库构建中具有显著的优势。

最新推出，基于单B细胞筛选平台，周期短，通量高，抗体重轻链天然配对，该平台的上线将给抗体发现领域带来重大突破，可广泛应用于创新型抗体药物早期发现、改良型抗体药物开发、诊断检测类抗体发现以及抗体工程改造等领域。

已知，大肠杆菌(E.coli)表达系统是分子量较小蛋白或结构相对简单蛋白表达的首选宿主，主要表达胰岛素、干扰素和白介素等细胞因子类药物，这些药物中宿主残留核酸和蛋白的含量需要严格控制。另外，在细胞和基因治疗等领域，E.coli宿主菌通常被用于起始原材料质粒DNA的制备。质粒DNA做为细胞治疗和基因治疗药物的中间品或终产品，其中RNA片段的残留可能会降低DNA产品纯度，还可能会对其品质和安全性等产生一定的干扰，因此需对质粒DNA样本中宿主菌残留RNA的含量加以限制。

荧光定量PCR是实验室中出镜率非常高的一种检测方法。该方法通过在PCR体系中添加荧光基团来记录DNA产物的累积情况，从而达到对PCR过程进行实时监控的目的，并且可以通过数据分析计算出起始模板量，这就是“荧光定量”中“定量”一词的来源。

克隆是英文“clone”或“cloning”的音译，而英文“clone”则起源于希腊文“Klone”，原意是指以幼苗或嫩枝插条，以无性繁殖或营养繁殖的方式培育植物，如扦插和嫁接。

单细胞转录组测序可以研究细胞内RNA转录本的异质性和复杂性，揭示组织/器官/生物体内不同细胞类型的组成和功能，目前在胚胎发育、细胞分化、神经科学、肿瘤免疫等领域都有重要的应用。基于SMART（Switching mechanism at the 5′ end of the RNA template）技术的Smart-seq2是主要的单细胞测序技术之一，具有高灵敏度、全长转录本覆盖度、可检测到稀有转录本等特点，应用场景广泛。

近年来，生物制品已应用到生物医药、生物农业、生物能源、生物制造、生物环保等多种领域。随着生物制品的市场占比越来越大，针对生物制品，国家和相关部门也建立起规范的质量管理体系和标准，其中宿主细胞核酸残留问题是备受关注的焦点之一。

核酸外切酶I（Exonuclease I）是一种对变性或单链脱氧核糖核酸具有高度选择性的核酸外切酶，作用时，Exonuclease I从单链聚脱氧核糖核苷酸的3 羟基端开始攻击，随后逐步释放出脱氧核糖核苷5 ' -单磷酸盐，但末端二核苷酸会保持完整，对双链DNA或RNA无活性。常用于在Sanger测序或SNP分析之前去除PCR反应中的单链引物、去除巢式PCR中的单链引物、PCR产物酶法纯化、从核酸混合物中去除含有3'羟基末端的单链DNA等

专家详解类器官在精准治疗中的神奇应用！

RNase蛋白抑制剂（RNase inhibitor）是一种大小为 50 kDa左右的酸性糖蛋白，能够特异地与RNase以非共价键结合形成复合体，造成RNase失活，可抑制各种类型RNase (RNase A, B, C)，从而保护RNA的完整度，已被广泛应用于RT-qPCR、mNGS、tNGS等病原检测方法中。

类器官（organoids），是指利用干细胞、祖细胞、肿瘤细胞等在体外培养出的3D细胞培养物并具有一定的空间结构组织类似物。作为疾病模型，相比于传统2D疾病模型，类器官在阐明疾病的发展、稳态性和发病机理等与体内环境更加接近，在多领域将发挥重要作用，诸如细胞治疗、药物研发、基因工程、免疫研究、组织再生等领域。

Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis Kit是基于Hifair® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit开发的快速逆转录试剂盒，适用于PCR扩增以及RT-qPCR实验。与Hifair® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit相比，具有稳定的检出率、特异性、产量保证，且反转录总时长最快可低于6分钟，大大缩短了实验时间

逆转录酶是逆转录的核心酶原料，被广泛应用于RT-PCR/qPCR、RNA-seq、单细胞测序等场景，但不同应用场景对逆转录酶有不同的性能要求，如RT-qPCR，需要逆转录酶具有高灵敏度、高cDNA产量、可兼容复杂结构模板等；在主流单细胞测序技术中，还需要具有末端转移酶活性；用于cDNA克隆则需要可以合成全长的cDNA。目前市售的逆转录酶很难实现一酶兼具多种应用场景，不同的应用场景往往需要筛选不同的逆转录酶

荧光定量PCR是实验室中出镜率非常高的一种检测方法。该方法通过在PCR体系中添加荧光基团来记录DNA产物的累积情况，从而达到对PCR过程进行实时监控的目的，并且可以通过数据分析计算出起始模板量，这就是“荧光定量”中“定量”一词的来源