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细胞转染从开始设计到最终的检测，大致可以由6个步骤组成：核酸准备、试剂选择、细胞铺板、转染操作、细胞培养、效果检测。每一步都会影响最终的结果，均存在不同的注意事项。

mRNA技术研究是最近几年比较火热的赛道，其应用领域包括免疫疫苗或治疗、蛋白替代治疗以及再生医学治疗等。mRNA理论上可以表达任何蛋白质，可以治疗几乎所有基于蛋白质的疾病类型。

翌圣生物精心研发的转染试剂产品推出之后，就受到大家的关注与信赖，助力发文的数量逐年上升，以平均年化增长率近100%的速度逐年增长，按照这个趋势，2022年发文数量将突破100篇，让我们拭目以待，也预祝更多的老师同学获得好的成果。 

细胞转染在细胞生物学和分子生物学中占据重要地位，广泛用于基因与蛋白功能研究，成为实验室工作中的常规技术手段之一。常见的异常结果是细胞大量死亡、转染效率不高、重复实验不稳定。如何找到症结所在，让实验顺利进行，就显得比较重要。

在DNA转染细胞过程中，会遇到面对部分难转染的细胞比较棘手，转染效率不高，甚至达到10-20%的转染效率已经算可以接受的程度，如一些原代细胞、神经细胞、悬浮免疫细胞等。采用mRNA转染的方式，对提高难转染细胞的外源基因转染有很大帮助

“一粒种子可以改变一个世界，一项技术能够创造一个奇迹”。2021年2月21日，中央一号文件提出，开展种源“卡脖子”技术攻关，打好种业翻身仗。2021年7月9日，中央全面深化改革委员会第二十次会议，审议通过《种业振兴行动方案》。党中央、国务院对种业发展做出的重要部署，是我国种业发展史上具有里程碑意义的一件大事。

TGF-β是由两个结构相同或相近的、分子量的12.5kDa亚单位借二硫键连接的双体。单体的TGF-β是由含400个氨基酸残基的前体份子（pre-pro-TGF-β)从羧基端裂解而来。Pre-pro-TGF-β N端含有一个信号肽，在分泌前被裂解掉，成为非活性状态的多肽链前体（pro-TGF-β)，通过改变离子强度、酸化或蛋白酶水解切除N端部分氨基酸残基，所剩余的羧基端部分形成有活性的TGF-β

凡是要做核酸电泳，就不可避免要接触核酸染料。小翌在初入实验室时，用的就是溴化乙锭（Ethidium Bromide，EB），现在想想真是初生牛犊不怕虎，用的时候也不太注意，甚至有时候跑完胶手套都不带就拿去照胶，全然不把EB毒性放在眼里，还好核酸电泳实验做的不多，健健康康地毕业，平平安安地离开了校园。

PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，体系中加入dNTP、Mg2+以及延伸因子、扩增增强因子，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程，能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。历经三十多年的发展，PCR技术已经在多种应用场景中出现。那么面对层出不穷的新产品，你知道怎么选择吗？一起来看看翌圣的新品学习下吧~

Ni-NTA和GST-tag琼脂糖磁珠是一种专为高效、快速纯化His tag和GST-tag融合蛋白而设计的一种新型超顺磁性微球产品。可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白。与传统柱层析方法相比，磁珠纯化法极大地简化纯化工艺和提高纯化效率。适合科研和工业领域快速便捷地进行His和GST标签蛋白的纯化。

活体成像指在活体状态下在细胞核分子水平上应用影像学方法对生物过程和时间上的定性和定量分析的一门科学，技术主要包括生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等。

传统细胞培养是在单层中生长，细胞是扁平并可以在水平面上自由粘附和扩散，但不支持在垂直方向上扩散，2D表面上培养的细胞具有强烈的顶端-基底极性，这种极性与某些细胞类型相关，例如上皮细胞；3D细胞培养即三维细胞培养，是指将具有三维结构的不同材料载体与各种细胞在体外共培养，使细胞在载体的三维立体空间结构中迁移、生长，形成三维的细胞-载体复合体，主要用于细胞球、类器官等培养。

细胞基因治疗（Cell and Gene Therapy, CGT）作为生命科学研究最前沿的应用技术领域，分为细胞治疗和基因治疗两大部分。与常规的药物与治疗方案相比，基因治疗能从源头上解决疾病的发生，通过改变细胞内的遗传信息，进而改变基因表达及相应细胞性状，最终达到治愈疾病的目的，故而在一些目前无法治疗或疗效不佳的疾病上有明显优势。基因治疗近年在肿瘤、感染性疾病、神经系统疾病等多种疾病领域显示出巨大的应用潜力，正迅速发展。

细胞骨架是网状纤维结构，是高度动态的，不同时期有不同的形态。它主要是由微丝，微管和中间丝所组成的。微丝主要是肌动蛋白组成的，肌动蛋白分成肌动蛋白单体（G-actin）和纤维状蛋白单体（F-actin）。微丝的组装就是G-actin 变成F-actin的过程。

类器官是在体外，经过3D培养，将干细胞培养于基质胶中，在小分子化合物、细胞因子、培养基添加剂等物质作用下培养得到的相应器官类似的组织结构，能够在体外模拟正常（或疾病）状态下体内器官（或组织）的三维结构和生理功能，具有自我更新和自组织能力，适用于分子和细胞生物学分析，在动物和细胞水平之间，为肿瘤研究、药物筛选、再生医学等领域提供了一个更好的解决方案，已被广泛应用于功能组织诱导、疾病模型建立、药物筛选、抗炎试验、临床端研究等多个方面的研究，在基础研究和转化应用中具有很大的应用前景

组蛋白作为染色体结构的核心组分，在基因表达的影响方面作用较大，而其中影响最大的是组蛋白修饰的改变。而组蛋白修饰作为表观组学重要研究内容之一，主要是通过不同的组蛋白修饰形成异染色质或者常染色质状态，从而使得基因的表达呈现关闭或开放的状态。

无机焦磷酸盐(PPi, Inorganic pyrophosphate, diphosphate, pyrophosphoric acid)，又称二磷酸盐或双磷酸盐，是许多生化反应形成的产物或所需的底物。在多磷酸盐系列中，PPi是第一个被发现的，在生命科学、环境科学、药物领域和化学过程等方面起着非常重要的作用。

操作环境中的气溶胶污染是造成PCR结果假阳性最常见的因素。美国科学家Lindahl最早在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中发现了UDG酶（Uracil DNA Glycosylase，尿嘧啶DNA糖基化酶），UDG酶与dUTP搭配使用，可建立PCR防污染体系，保证PCR扩增结果的准确性。 UDG酶可有效催化水解单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，但对RNA无活性。使用UDG酶时，以dUTP取代dTTP进行PCR扩增，在PCR反应开始前，UDG酶能降解含尿嘧啶的PCR产物，消除PCR残余污染。

双特异性抗体（bispecific antibody，BsAb），是指一个抗体分子可以同时结合两个不同抗原或者同一抗原上的两个不同抗原表位。双特异性抗体可在普通单抗上，增加一个特异性抗原结合位点，因此其特异性更强，靶向性更精准，另可降低脱靶毒性。双特异性抗体是当下抗体药物研发领域的一个重要方向。据药融云全球药物研发数据库显示CD3为TOP5的热点靶点，目前CD3临床前后项目超400项。

基质胶（Basement membrane matrix）是从富含胞外基质蛋白EHS小鼠肿瘤中提取出的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成，还包含生长因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在1980年代中期由丹麦的 J. Engelbreth-Holm和Richard Swarm二者分别发现并具体描述基质胶[1]，其主要生产过程是用盐水提取/洗涤肿瘤匀浆后可溶性蛋白质，再用溶剂萃取产物中不溶性复合物，在低温下使用缓冲液进行透析后获得无色到淡黄色溶液。